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　　简论高分子液晶论文范文 简论高分子液晶论文范文 导读： 高分子应用及未来发展方向西安科技大学 材料学院 任伟伟 1011020230 摘要 一些物质的结构受热熔融或被溶剂溶解之后，表观上虽然失去了固 体物质的刚性， 变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍然保持着一维或二维 有序排列， 从而在物理性质上呈现出各向异性，形成一种兼有部分晶体和液体性 质的过渡状态，这种中介状态称为液晶态，处在这种状态的物质称为液晶。 关键字 高分子 液晶 研究进展 应用 1 液晶的发现 从高分子科学本身来讲, 其历史短于液晶研究的历史, 早在1888 年奥地利 植物学家F. Reinitzer就发现了液晶, 但直到1941 年Kar gin 提出液晶态是聚 合物体系的一种普遍存在状态, 人们才开始了对高分子液晶的研究[ 6] 。 1966 年, Dupo nt 公司首次使用各向异性的向列态聚合物溶液制备出了高强度、高模 量的商品纤维—— Fibre B, 使高分子液晶研究走出了实验室。 20 世纪70 年代, Dupont 公司的Kevlar 纤维的问世和商品化开创了高分子液晶的新纪元。 接着, 美国人Economy 和前苏联的Plate和Shibaev 分别合成了热熔型主链聚酯液晶和 侧链型液晶聚合物。 20 世纪80 年代后期, 德国的Ringsdorf 合成了盘状主侧链 型液晶聚合物[ 6] 。 到目前为止, 高分子液晶的研究已成为高分子学科发展的 一个重要方向。 2 液晶高分子的分类 液晶是一类具有特殊性质的液体, 既有液体的流动性又有晶体的各向异性 特征。 现在研究及应用的液晶主要为有机高分子材料。 一般聚合物晶体中原子或 分子的取向和平移都有序, 将晶体加热, 它可沿着2 个途径转变为各向异性液 体。 一是先失去取向有序而成为塑晶, 只有球状分子才可能有此表现, 另一途径 是先失去平移有序而保留取向有序, 成为液晶[ 2] 。 近年来,高分子液晶的开发 已成为当今高分子科学中的一个热门课题。 研究表明, 形成液晶的物质通常具有 刚性的分子结构, 同时还具有在液态下维持分子的某种有序排列所必需的结构 因素, 这种结构特征常常与分子中含有对位次苯基、 强极性基团和高度可极化基 团或氢键相联系。 按照液晶相液晶高分子可分为: 向列型液晶( nematic liquid crystals) : 液晶分子刚性部分平行排列, 重心 排列无序, 保持一维有序性, 液晶分子沿其长轴方向可移动, 不影响晶相结构, 是流动性最好的液晶。 近晶型液晶( smectic liquid crystals) : 在所有液晶中近固体晶体而得名。 分子刚性部分平行排列, 构成垂直于分子长轴方向的层状结构, 具二维有序性。 胆甾型液晶( cholestic liquid crystals) : 构成液晶的分子是扁平型的, 依 靠端基的相互作用 3 4 5 6 7 8 9 简论高分子液晶论文范文 导读： 平行排列成层状结构, 但它们的长轴与层面平行而不是垂直。 在相邻两层之间, 由于伸出平面外的光学活性基团的作用 , 分子长轴取向依次 规则地旋转一定角度, 层层旋转构成螺旋结构。 此类液晶可使反射的白光发生色 散而呈现彩虹般颜色。 按照分子中液晶基元的位置可把液晶高分子分为: 主链型液晶高分子: 液晶基元在高分子主链上, 如kelvar 纤维。 侧链型液晶高分子: 液晶基元通过柔性链与主链相连。 大多数功能性液晶高 分子属于此类。 天然高分子液晶: 天然高分子在特定条件下表现为液晶态, 如烟花草病毒、 多肽、蛋白质、核酸、细胞膜和纤维素等。 新型液晶高分子: 甲壳型液晶高分子和树枝状液高分子。 2.1 主链型液晶高分子 主链型液晶高分子是刚性液晶基元位于主链之中的液晶高分子, 它可分为热致 和溶致型两类。 2.1.1 溶致型主链液晶高分子 溶致液晶具有亲酯, 亲水的双极性分子, 如磷酯类: 溶致型主链液晶高分子主链中有刚性结构, 它的分子溶解在溶液中达到一定 浓度后, 高分子主链在溶液中呈有序排列, 具有晶体性能。 为了使液晶相在溶液 中容易形成, 溶致型液晶高分子中一般都会有双亲活性结构。 在溶液中当液晶分 子的浓度达到一定时,双亲性分子可在溶液中形成胶束, 形成油包水或水包油的 胶束结构。 当液晶分子浓度进一步增加时, 双亲性分子便可聚集形成排列有序的 液晶结构。 溶致型主链高分子主链上液晶基元一般含有芳环和杂环结构,可用于 制造高强度及高模量的高分子纤维和膜材料。 2.1.2 热致型主链液晶高分子 热致型液晶高分子的刚性结构即液晶基元在聚合物主链上, 这些液晶基元多 是芳烃和杂环结构的化合物。 热致型液晶