PH电极校正规程.doc

PH电极校正规程 所有的PH电极都要求经常校正。两点校正使电极和特定的主机构成一套准确的测试系统。 请按照如下步骤完成两点校正，下面以7.00和4.01标准液为例来说明校正过程： 彻底蒸馏水漂洗电极，去出所有的残存液，如保存液、过程介质、或上次的待测液。电极取出标准液后要用蒸馏水彻底漂洗干净，以防止标准液交叉污染。用软湿布（纤维类）小心檫干电极上残存的蒸馏水。绝不能刮擦玻璃感测膜，以防止静电累积。 把电极的ATC（自动温度补偿探头）插入到PH7.00标准液中，等待30秒，使电极和温度探头达到热平衡，与标准液温度一样把主机读数调到7.00或自动校正时显示7.00。注：如果主机没有ATC，要在H7.00标准液中插入温度计和PH电极，等30秒，让电极温度计达到热平衡，与标准液温度一样。从主机上输入测出的温度值，在把主机读数调到7.00或自动校正时显示7.00 。 重复步骤1把电极.ATC插入到标准液中，30秒后，把主机读数调到4.01或自动校正时显示4.01 。 重读步骤2，3，以提高校正的准确度。 注： ·每次都要使用新鲜的标准液，已达到最佳测试效果。 ·步骤3也可以用PH10.00的标准液替代4.01标准液。不过当PH7的标准液不大稳定，使用寿命比较短。因为碱性溶液会吸收二氧化碳，当露置在空气中时会使PH下降。因此，推荐用PH 4.01完全稳定两点校正。另外，标准液的PH要覆盖待测溶液的PH值。 ·如果主机有自动校正功能，请查阅主机相关操作指南。 PH电极保存规程 如果PH电极不使用时，玻璃球必须置于潮湿环境中，如果玻璃球脱水，将暂时影响电极性能。建议保存步骤如下 短期：把电极插入到3.8 M KCI溶液中。不能保存在蒸馏水中。 长期：往保护瓶中填充新鲜的3.8 M KCI溶液，再插入电极。保护瓶的O形环须密封到位，且瓶盖要用手旋紧。不能保存在蒸馏水中。 PH电极的清洗规程 下列三个清洗程序对污染的电极特别有效，几乎90%的污染物都可以用洗涤剂，温水，软毛刷清除掉。 洗涤PH电极玻璃球 用温热的中性洗涤剂溶液来清洗。用软毛刷轻刷玻璃球，然后用干净软的棉花或布沾上溶液檫试。再用蒸馏水彻底漂洗干净，然后泡在饱和KCL溶液中至少30分钟。 无机沉积物 将电极的玻璃球浸在稀HCL溶液中几分钟（注意：仅限于玻璃球顶部），然后用蒸馏水清洗干净，浸入3，8M的KCL溶液中，时间不少于30分钟。 有机油脂污 先按步骤1清洗，如果还是不行，再用酒精或丙酮清洗玻璃球（注意:仅限于玻璃球顶部，不得接触到隔膜），然后浸入3.8M的KCL溶液中，时间不少于30分钟。 使用注意事项： 新电极使用前，将电极浸入3.8M的KCL溶液中，时间不少于12小时。 禁止将电极干放在或保存在蒸馏水中。 禁止用手直接檫洗电极玻璃球，或用硬物刮玻璃球。 禁止重复使用PH标准液。 裂的或破的玻璃球电极无法使用。 PH电极检验规程 检验的目的在于判断电极功能是否良好！Z.P.（零点电位）和斜率（效率）是判断电极性能的俩个重要指标。在零点电位超过±45MV，和|或电极斜率低于60%时，表明要换电极了。同时还要注意电极的反应速度。请按照下例步骤判断电极性能，需要的器具包括：PH7.00标准液、有MV输出的PH计。 主机设为MV测试状态。 短接PH计的输入端，或用MV发生器输出一个0MV信号接到主机上，调到0.0MV。 拆下短接片或MV发生器，连上待测电极 彻底用蒸馏水漂洗电极，去除所有的残存液，如果存液、过程介质、或上次的待测液。电极取出标准液后要蒸馏水彻底漂洗干净，以防止标准液交叉污染。用软湿布（纤维类）小心檫干电极上残存的蒸馏水。绝不能刮檫玻璃感测膜，以防止静电累积。 把电极和ATC（自动温度补偿探头）插入到PH7.00标准液中，等待30秒，使电极和温度探头达到热平衡，与标准液温度一样，记下MV值，包括极性。这就是电极的零点电位，理论上在25摄氏度时，该值为0MV.注：如果主机没有ATC，要在PH7.00标准液中插入温度计和PH电极，等30秒，让电极、温度计达到热平衡，与标准液温度一样。从主机上输入测出的温度值，记下MV值，包括极性，这就是电极的零点电位。 重复步骤4，把电极、ATC插入到4.01标准液中，30秒后。记录MV值 算出两个MV值的差，这就是电极的SPAN（跨距） 不跨距与理论跨距176.9MV（at25摄氏度）相除，结果再乘以100，就得出电极斜率。注：为使测试更准确，PH标准液必须温度在25摄氏度，否则，要从标准液瓶上的标签上算出当前温度 列： 7.00标准液读数：-7.4MV 4.01标准液读数：＋164.6MV 零点电位=-7.4MV 跨距=+164.6MV-（-7.4）=172.0MV