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心脏电生理与射频消融术 ?2006 马坚 张晓星 PAGE  PAGE 17 心脏电生理与射频消融术 马坚　张晓星 心脏电生理 心脏电生理解剖 心肌细胞的类型 心脏是一个由心肌组织构成并具有瓣膜结构的空腔器官，是血液循环的动力装置。组成心脏的心肌细胞并不是同一类型的。根据它们的组织学特点、电生理特性以及功能上的区别，将其粗略地分为两大类型。一类是被称为工作细胞的普通心肌细胞，包括心房肌和心室肌，含有丰富的肌原纤维，执行收缩功能。工作细胞不能自动地产生节律性兴奋，但是可以在外来刺激的作用下产生兴奋，同时具有较弱的传导兴奋的能力。另一类是被称为自律细胞的特殊分化了的心肌细胞，它们含肌原纤维甚少或完全缺乏，收缩功能已基本丧失。自律细胞除了具有兴奋性和传导性之外，还具有自动产生节律性兴奋的能力，组成心脏的特殊传导系统。特殊传导系统是心脏内发生和传播兴奋的组织，起着控制心脏节律性活动的作用。 心脏传导系统的组成 窦房结：位于上腔静脉和右心耳的界沟内，长约1-2cm，宽0.5cm，主要由P细胞和过渡细胞组成。P细胞是自律细胞，位于窦房结的中心部分，过渡细胞位于周边部分，不具有自律性，其作用是将P细胞自动产生的兴奋向外传播到心房肌。窦房结的供血来自窦房结动脉，起自右冠状动脉占55%，起自左冠状动脉占45%。此外，房支、支气管动脉的分支以及来自左冠状动脉的Kugel动脉也负责窦房结的部分血供。 结间束：即连接窦房结与房室结之间的心房优势传导途径，由部分浦肯野样细胞和普通的心肌细胞并行排列而成。结间束根据解剖部分可分为上结间束（Bachmann束）、中结间束（Wenckebach束）、下结间束（Thorel束）共三个优势传导途径。上结间束自房间隔上缘又分为两束，一束左行延伸进入左房间隔，为房间传导的主要束支，另一束下行终止于房室结。结间束的传导速度远快于普通心肌纤维，并且有抗高血钾的功能。高血钾时心房肌不再兴奋，窦房结冲动可以沿结间束经过房室结继续下传心室，即所谓窦室传导。 房室交界区：是心脏传导系统中位于心房和心室间相连部位的特殊心肌结构??是心房兴奋传入心室的通道。房室交界区由三部分组成：房室结的心房扩展部（房结区）、房室结（结区）、及房室束的近侧部（结希区）。房室交界区的功能包括兴奋的双向传导作用、传导的延搁与过滤作用、以及作为次级起搏点的起搏作用。房室交界区由房室结动脉、左房后支和房间隔前动脉供血，其中房室结的血供主要来自起源于右冠状动脉中隔支的房室结动脉。 房室束：又称希氏束，起自房室结穿入中央纤维体的穿部，走行于室间隔肌部与中央纤维体之间（未分叉部），最后在室间隔膜部开始分为左右束支（分叉部）。房室束是传导系统中心房与心室冲动的唯一重要通路，全长约10-20mm，临床上可以通过放置导管电极记录到特殊的电位图，即希氏束电图。 左束支系统：左束支总干自房室束发出后分为较大的后分支和较小的前分支，后分支和前分支在中间隔区连接在一起，形成左间隔分支。左前分支由前降支的穿隔支供血，左后分支由右冠脉的后降支和左冠脉的左室后支双重供血。急性心肌梗塞时如果出现左后分支或左束支阻滞，说明多支血管受累，预后通常不佳。 右束支系统：右束支自房室束发出后沿室间隔下行，分为三段各自供应前乳头肌、右心室游离壁、右心室下间隔表层。右束支形状较为细长，在室间隔膜部下方与左前分支紧密相连，二者常同时受损，形成临床常见的右束支与左前分支双束支阻滞。右束支的血供来自左前降支的第一穿隔支，故急性前壁心肌梗塞时可以合并右束支传导阻滞。 浦肯野纤维网：是左右束支的最后分支，在心内膜下交织成心内膜下网，并垂直向心外膜延伸，深入心室肌构成心肌内网，最终与心肌细胞相连接。一条浦肯野纤维可以兴奋数以千计的心肌纤维。 常见的传导系统变异： 房室交界区双径路：房室交界区的传导可以出现纵向分离的双径路或多径路，各条径路的传导速度和不应期不尽相同，是房室交界区折返性心动过速的解剖基础。 Kent束：又称房室旁束，于1893年由Kent率先报道，为直接连接于心房肌和心室肌之间的一股心肌纤维。该束起源于房室环附近的心房肌，可以位于左、右房室环的任何部位，经过房室环的浅面，终止于心室肌。 Kent束是WPW综合征的解剖生理基础，临床上可以应用外科手术切断、射频消融、电消融等阻断该束，从而治愈房室折返性室上性心动过速。 James束：后结间束的大部分纤维和前中结间束的小部分纤维可绕过房室结右侧面，终止于结的下部或房室束的近侧部，构成旁路纤维，分别称为房结旁路和房希旁路，于1931年由James首次提出。这些James旁路纤维由于不经过房室结的延搁，可使P-R间期缩短，但QRS波群正常。曾认为是LGL综合征的解剖生理学基础，目前发现该纤维束在正常心脏中普遍存在。 Mahaim纤维：