东京大学研究伦理审查实施要项.docVIP

様式第１－２号 ヒトゲノム?遺伝子解析研究倫理審査申請書 平成　　年　　月　　日 東京大学医学系研究科長?医学部長　殿 申請者(研究責任者) a) 氏名 　水口　雅　　　　　　　　　　　　印 所属?職名 大学院医学系研究科発達医科学教室?教授 電話 （内線）23515 E-mail mizuguchi-tky@umin.net 下記の研究について、倫理審査を申請いたします。 記 研究課題 急性脳症の包括的遺伝子解析 キーワード（５つ程度） 急性壊死性脳症、けいれん重積型脳症、全ゲノム関連解析(GWAS),インフルエンザ感染、 一塩基多型、熱性けいれん 研究従事者の 氏名?所属?職名等 （氏名） （所属）　（職名）　（東大研究倫理セミナー受講年月日?番号）b)　 水口　雅?大学院医学系研究科発達医科学?教授　(H23.5.24.H23-26-693)　　 齋藤　真木子?大学院医学系研究科発達医科学?助教 （H22.6.1No. H22-23—427） 廣瀬 伸一 伊藤 雅之?国立精神?神経センター神経研究所?室長 塩見 正司?愛染橋病院小児科?部長 久保田 雅也?国立成育医療研究センター病院神経内科?医長 高梨 潤一?東京女子医科大学八千代医療センター小児科 ?准教授 佐久間 啓?国立精神?神経医療研究センター病院?常勤医師 栗原栄二?東京都立神経病院小児神経科?部長 石堂雄毅?聖マリア病院小児科 連絡担当者 氏名：（／SAITOH MAKIKO） 電話：（23615）PHS 83394）?E-mail：makisaito-tky@umin.ac.jp 添付書類一覧 資料１：申請済研究課題と本研究の関連 資料２：共同研究組織図 資料３：説明文書 資料４：同意書?同意撤回書 別紙１：ヒトゲノム?遺伝子解析研究申請書チェックリスト（様式第１－２ＣＬ） 別紙２：研究倫理セミナー受講証写し（申請者） 別紙３：利益相反自己申告書 a)研究責任者は常勤教職員に限る。大学院生?研究生は研究責任者になることはできない。 b)研究責任者は研究倫理セミナー受講証の写を必ず添付すること（研究責任者は受講していない場合、 審査を受けられない。また学内研究従事者も原則として研究開始前までに受講する必要がある）。 尚、外部施設所属の者は除く。  １．研究課題　急性脳症の包括的遺伝解析 ２．研究の概要 ２?１　背景?目的　 急性脳症は小児においてインフルエンザなどの先行感染後に意識障害とけいれんで発症する。急性脳症の新しい症候群として、急性壊死性脳症とけいれん重積型急性脳症が近年、提唱された。両者の病因に遺伝的素因が関与するかどうかについて、候補遺伝子の変異、および多型との関連が示唆される候補遺伝子も見いだされつつあるが、症例数の少なさもあり、全貌は未だ解明されていない。本研究は、関連する研究課題「急性脳症の分子遺伝学的病態解析」（受付番号2116-（1））で収集された急性脳症の検体および新規に収集される検体を用いて候補遺伝子解析および全ゲノム関連解析を行うことにより、その発症における遺伝的素因を明らかにし、分子生物学的な視点から病態を推定することを目的とする。すでに収集されたけいれん重積型急性脳症の全ゲノム関連解析については受付番号3419「けいれん重積型急性脳症の全ゲノム関連解析」で承認をえている。受付番号2116—（1）および3419と本申請の研究の相互関係は資料１のとおりである。 ２?２　方法　 1. 急性壊死性脳症(ANE)、けいれん重積型急性脳症(AESD)、難治頻回部分発作重積型脳炎(AERRPS)、可逆性脳梁膨大部病変を有する軽症脳炎?脳症(MERS)、分類不能急性脳症を対象として末梢血を採取し、既存のDNAまたは新規症例で末梢血から抽出されたDNAについて 候補遺伝子解析を行う。既に関連する可能性が示唆された遺伝子を中心に、変異の有無、あるいは罹患群と対照群につき各多型の頻度を決定し、統計的比較を行い、相関の有無を決定する。対象とする遺伝子は ①熱感受性変異が報告されている遺伝子carnitine parmitoyltransferease II (CPTII) 　　②常染色体優性急性壊死性脳症（米国の1家系）の原因遺伝子 RANBP2遺伝子 　　③免疫関連候補遺伝子Toll-like receptor、RANKL 　　④熱性痙攣関連遺伝子　SCN1A、SCN2A、SCN1B、SCN2B、GABRG2 ⑤グルタミン受容体?トランスポーター GluR2、GLAST、EAAT4、GLT1 ⑥アデノシン受容体A1、A2A、A2B、A3 2. 全ゲノムを対象として一塩基多型(SNP