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- 2017-10-16 发布于安徽
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第3节 人类遗传病
A级 基础过关
1.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是
( )。
①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不良 ⑥镰刀型细胞贫血症
⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦
B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨
D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
答案 B
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察,难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种
( )。
A.苯丙酮尿症 B.21三体综合征
C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
解析 21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。
答案 A
3.如下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是
( )。
A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征 C.白血病
解析 图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条,与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。
答案 C
4.在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是
( )。
A.Ⅰ1一定携带该致病基因
B.Ⅱ4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ1患该病的概率为0
D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为
解析 正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3,此病为隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,必有一个致病基因来自Ⅰ1,A正确。Ⅲ2是女性,必须有两个致病基因,其中一个一定来自Ⅱ4,B错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2可能携带致病基因,则Ⅲ1有可能患该病,C错误。若致病基因在常染色体上,Ⅲ3携带该致病基因的概率为1;若致病基因在X染色体上,Ⅲ3携带该致病基因的概率为0,D错误。
答案 A
5.右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是
( )。
A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病
D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
解析 由图像可知,异卵双胞胎同时发病率远小于25%,而同卵双胞胎同时发病率高于75%,因此A项正确,D项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%发病,因此发病与否受非遗传因素影响,B项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方患病时,另一方也可能患病,也可能不患病,C项正确。
答案 D
6.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
( )。
A.白化病,在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
答案 B
7.由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么,该工程的具体内容是
( )。
A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列
B.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列
C.测定水稻12条染色体上基因的碱基序列
D.测定水稻13条染色体上的全部碱基序列
解析 二倍体水稻体细胞中有24条染色体,水稻无性别之分,没有性染色体,所以,它的一个染色体组就是水稻的基因组。
答案 B
8.某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,见下表:
双亲全为双眼皮(①) 仅父亲双眼皮(②) 仅母亲双眼皮(③) 双亲全为单眼皮(④) 性别 男 女 男 女 男 女 男 女 双眼皮人数 59 61 31 29 30 30 0 0 单眼皮人数 38 36 28 28 27 29 56 53 请分析表中情况,回答下列问题:
(1)根据表中________组调查情况,你就能判断出显性性状为_______________________________________________________________。
(2)根据表中________组调查情况,能判断人的眼皮遗传是________染色体遗传。
(3)第①组双亲基因型的所有组合为________(等位基因用A、a表示)。
(4)图是Ⅱ4所在家庭的眼皮遗传图谱,则Ⅱ4与其妻子生一个双眼皮孩子的概率为________。
(5)第①组双亲全为双眼皮,后代双眼皮人数∶单眼皮人数=(59+61
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