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PI3K通路蛋白在难治性癫痫相关脑皮质发育畸形病灶中的表达.pdf
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.论著.人体病理学.
P13K通路蛋白在难治性癫痫相关脑皮质
发育畸形病灶中的表达
倪海春孙福海朴月善马晓丽卢德宏
【摘要】 目的探讨几种P13K相关通路蛋白在难治性癫痫相关皮质发育畸形(MCD)患者脑组
织内的表达情况。方法 选用2005至2008年因难治性癫痫在宣武医院行手术治疗,病理证实为
MCD的43例患者脑组织标本作为病例组,包括局灶性皮质发育不良(FCD)IIA型、狂B型各1l例,
结节性硬化综合征(TSC)10例,神经节细胞胶质瘤11例;另选12例作为对照组。将所选病例划分为
7个研究组,采用免疫组织化学EnVision二步法染色观察并比较针对髑C1、TsC2、p-mTOR、p-.4E—BPl、
p-p70S6K和P—s6等6种蛋白的抗体在各组的表达情况。用图像分析软件测量累积吸光度和阳性细
胞面积并应用SPSS16.0统计分析软件对各组测量值进行统计学分析。结果TSCl和倦c2的表达
部位相似,在形态异常神经元区域、气球样细胞区域、巨细胞区域、神经节细胞胶质瘤病变以及正常神
经元的胞质内能观察到程度不等的细颗粒状表达。rrsCI在正常神经元的表达要明显强于其他各组
(P0.01),而TSC2在巨细胞内表达最弱(P0.01)。p—mTOR主要表达于巨细胞内,在对照组相对
正常的脑组织也可见表达,两者问的差异具有统计学意义(PO.01)。p-4E.BPl可以在气球样细胞、
巨细胞及神经节细胞胶质瘤内观察到中度阳性的表达,巨细胞着色程度强于气球样细胞,而二者的表
达比神经节细胞胶质瘤弱,两两比较差异具有统计学意义(P0.01)。p—p70S6K主要于巨细胞内可
以观察到弱至中度阳性表达,气球样细胞内偶可有弱阳性表达,两者差异具有统计学意义(P
0.01)。p—s6明显表达于各组病例内的异常细胞成分。结论P13K通路至少部分参与了MCD的发
生,并可能发挥了重要作用。
【关键词】 癫痫;皮质发育畸形;信号传导;结节性硬化症
associatedwithcortical
ofP13K malformation
Expressionpathwayproteinsin咖toryepilepsy
N/Hal—chan.sUNFphat。PIAOYue—shah.MAXiao.1t。LUDe一}Iong.Departmentof
development
Medical
Pathology,X∽nwuHospital,CapitalUniversity,Beijing100053,China
author:朐0
Corresponding Yue—shah,E-,hall:yspia02002@yahoo.com.∞
To the of
investigate
【Abstract】0bjective expressionTSCl,髑c2,p·IIlTOR,p-4E·BPl,
and inrefractory associatedmalformationofconical
p-pTOS6Kp-S6 epilepsy development(MCD)tissues.
MethodsAtotalof43casesof wereinvolvedinthe allthe were
refractoryepilepsy study.andpatients
focal
treatedinXuanwu cortical II
during2005—2008,including
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