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盲强斟技 2007年第5期 内部小孢子发育至单核期,绒毡层也开始退化。内部 表现出种内多样性,各品种之间发育节律不一致,有 小孢子发育至2一细胞花粉早期,绒毡层基本解体仅 快有慢,参差不齐。这一方面说明了中原牡丹和紫斑 剩极少残留物,外部花药壁纤维层形成。当内部小孢 牡丹各品种经过长期栽培和选育,遗传变异幅度已相 子发育至2一细胞花粉晚期、花粉完全成熟时,绒毡 对地比野生种群增大,表现出种内遗传多样性,支持 层完全退化干净,由药室内壁及部分中层形成的发达 牡丹栽培品种杂交起源的观点目。另一方面说明了杨 纤维层包裹着内部成熟的花粉并裂开散粉。可见花药 山牡丹品种风丹在起源和进化上较其他两种牡丹原 壁的发育与其内部小孢子的发生发育是相辅相成同步 始。根据前人的研究,牡丹组野生种间、栽培品种间 进行的,种及各品种间在两发育进程的协调性上并未 核型缺乏多样性,仪根据核型分析是不能进行种间及 发现明显的差异。 品种问划分的icr#]。而我们从花药发育进程和小孢子发 3分析与讨论 育节律所进行的观测和研究表明:牡丹组不同种之 植物类群间花发育节律的比较研究,以往没有引 问、不同栽培品种之间的发育节律存在着稳定的规律 起足够的重视,事实上它动态地表述了类群之间的异 性的差异。可见这种发育节律的比较研究,为探讨类 同和进化关系12一。从图1、图3可以看出:在甘肃省群差异、类群关系和类群进化提供了一种新的途径和 榆中县和平牡丹园同一自然栽培条件下,牡丹组不同种 方法,这种方法与其他细胞学、蛋白质酶谱带、DNA 间的花药壁及内部小孢子的发育节律存在明显差异。 技术等的研究相结合,一定能大大提高区分和鉴别牡 其中紫斑牡丹表现出种内多样性(图2,图4),个别品丹不同种、不同品种的能力,并为研究牡丹种及品种 种如书生捧墨发育起步晟早速度最快,而有些品种如 间的亲缘关系、为遗传育种等提供理论依据。 冰山雪莲发育明显滞后,甚至落后于中原牡丹两品 种,但仍然略快于杨山风丹;杨山风丹起步最晚发育 参考文献: 最慢;中原牡丹两品种发育速率较为一致,介于紫斑 【1】赵铁桥.系统生物学的概念和方法唧.北京:科学出版社, 1995:1—14. 牡丹与杨山风丹之间。在牡丹花药发育过程中,若从 f2】廉永善,陈学林,马瑞君,等.沙棘属植物几个生态生物学 静态胚胎学角度看,3个种之间没有实质性的差异, 特性初探口】.沙棘,1998,11(3):1-7. 但从发育节律去进行比较,就会发现3个种之间存在 13】马瑞君,李常宝,廉永善,等.四种沙棘雌花形态及发育的 着稳定而明显的差异。生长在同一生态小环境中的几 研究【J】.云南植物研究,1999.21(3):351—356. 个种在发育节律上的差异在一定程度上反映了其遗传 【4】廉永善沙棘属植物生物学和化学叫】.兰州:甘肃科学技术出 性质的差异。当然也不排除物种形成时,各个种为适 版社,2000:46--48. 应不同的地理环境而累积的环境饰变效应。不同的物 【5l周志钦,潘开玉.洪德元.牡丹组野生种间亲缘关系和栽培 种,若调节发育节律的遗传系统有相应的分化,彼此 之间的亲缘关系和演化水平有可能从发育节律上表现 【6]6侯晓改,段春燕,刘素云,等.中国牡丹染色体研究进展Ⅱ】. 中国农学通报,2006,22(2):307—309

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