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临床分离快速生长分枝杆菌的鉴定及对抗结核药物的敏感性分析.pdf
Lab
·734· JClin
临床检验杂志2015年10月第33卷第10期Chin
DOI:10.13602/j.cnki.jcls.2015.10.04 ·分枝杆菌的实验室诊断·
临床分离快速生长分枝杆菌的鉴定及对抗结核药物的
敏感性分析冰
陈东科,许宏涛(北京医院检验科,北京100730)
18株RGM
摘要:目的 比较不同方法鉴定快速生长分枝杆茵(RGM)的准确性,检测RGM对抗结核药物的敏感性。方法
使用DNA微阵列芯片法和基因测序法进行菌株鉴定,用比例法检测对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇、丙硫异烟胺、对氨基
水杨酸、卷曲霉素、氧氟沙星和卡那霉素9种抗结核药物的药物敏感性。结果DNA微阵列芯片法与基因测序结果对偶然分
枝杆菌和脓肿分枝杆菌鉴定符合率为100%,对其他菌株的鉴定结果偏差较大。RGM对一临床上常用的9种抗结核药物普遍耐
药,耐药程度依次为马赛分枝杆菌(9种药物全耐药)、脓肿分枝杆菌(8~9种药物耐药)、新金色分枝杆菌(8种药物耐药)、偶
耐药)。结论分子诊断技术在临床实验室的应用意义重大。使用抗结核药物治疗RGM感染患者的风险极大,应该按照
RGM药敏折点标准进行药敏试验,以指导临床合理用药。
关键词:快速生长分枝杆菌;鉴定;抗结核药物;药物敏感性试验
中图分类号:R446.5 文献标志码:A
ofclinicalisolatesof and of toanti-tuberculosis
Identification rapidlygrowingmycobacteriaanalysissensitivity drugs
CHEN ofClinical 100730,China)
Dong-k,XUttong—tao(DepartmentLaboratory,BeingHospital,Beijing
To the ofdifferentmethodsforidentificationof to
Abstract:Objectivecompareaccuracy rapidlygrowing
DNA and
detectthe ofRGMisolatestoanti·tuberculosis 18strainsofRGMwereidentified
sensitivity drags.Methods by microarray
method.The fortheRGMisolatesof9anti-tuberculosis
sequencing sensitivity
gene
and tested method.Results
ethambutol,protionamide,aminosalicylicacid,capreomycin,ofloxacinkanamycin,werebyproportion
ThecoincidenceratefortheidentificationofDNA and to and ab—
microarraygenesequencingMycobacteriumfortuitumMycobacterium
sce$$ll岱was obviousdeviationofidentificationresultsfortheother wasfou
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