《有机化合物的分类和命名第二课时》课件5.pptVIP

答案　(1)3-甲基-1-丁烯　2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2,3-二甲基-5-乙基庚烷 【体验2】下列有机物命名正确的是(　　)。 A．3,3-二甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2,3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯 【答案】D 【探究课题】 芳香烃同分异构体的书写 【探究精要】 ①先确定母体基团苯环。 ②按照支链“由整到散”的原则将苯环上的基团拆开。 ③按照取代基在苯环上“邻、间、对”顺序在苯环上放置，逐一写出各同分异构体，作出判断。 实验探究五　书写同分异构体的思路 【探究案例】 某化学兴趣小组在实验中发现：分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是(　　)。 A．乙苯　　　　　 B．对二甲苯 C．间二甲苯　　　　　D．邻二甲苯 【答案】B 【解析】首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。 * 2-甲基-2,4-己二烯 双键或叁键 双键或叁键的个数 2-甲基-2,4-己二烯 3-甲基-1-丁炔 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。 苯的同系物的命名 甲苯 乙苯 (2)苯的二元取代物的命名 当苯分子中有两个氢原子被取代后，取代基在苯环上有_____________三种位置，取代基的位置可分别用___________________来表示。如二甲苯有三种同分异构体： 邻、间、对 邻、间、对 2．系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取______位次号给另一个甲基编号。 最小 【慎思1】 烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种？ 【答案】C4H10有两种同分异构体，共有4种类型的氢原子，即： 4种氢原子分别失去一个氢原子后，得到—C4H9共有4种形式，即： 【慎思2】 用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？ 【答案】不一定。如烯烃和炔烃命名时选取的主链需首先含有双键或叁键的碳链，在此前提上选取最长的作为主链。 【慎思3】 烷烃、烯烃、炔烃在命名时的规则有什么相同与不同？ 【答案】(1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。 【慎思4】 苯的同系物的命名有什么技巧？ 【答案】苯的同系物的命名是以苯为母体的，若将苯环上的6个碳原子编号，可将某个甲基所在的碳原子的位置定为1号，选取最小位次给其余取代基编号或者将取代基在苯环上的位置以邻、间、对来表示。 1．烷烃命名五原则 (1)最长原则：应选最长的碳链作主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链作主链； 有机物的命名原则、方法和技巧 (4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号； (5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 2．烷烃名称书写五必须 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二，三，四……”表示； (3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)； (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单地写在前面，复杂的写在后面。 3．系统命名法记忆方法 (1)选主链，称某烷； (2)编号位，定支链； (3)取代基，写在前，标位置，短线连； (4)不同基，简到繁，相同基，合并算。 为便于记忆，可编成如下顺口溜： 定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前，母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线“-”隔。 【例1】用系统命名法命名下列各有机物： 解析　烷烃命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。 (1)选取最长的主链上应有5个碳原子，因—C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，即： 其正确名称为：3-乙基戊烷。 (2)该有机物其最长的主链是7个碳原子，但有两种可能选择(见