一种基于分散液液位萃取发展的使用离子液体对水样中多环芳烃进行分析的方法.doc

一种基于分散液液位萃取发展的使用离子液体对水样中多环芳烃进行分析的方法 马修女佩纳，马卡门卡赛斯，马卡门梅胡托，拉斐尔切拉 分析化学系，营养与食品科学，食品研究和分析，圣地亚哥德孔波，15782圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙大学。 文章信息：文章历史：2009年4月15日2009年7月9日接受09年7月17日网上提供关键词：多环芳烃离子液体分散液液萃取水质分析液相色谱简单，快速，有效离子液体液液萃取18种多环芳烃(PAHs)的含量。1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体体积1.2％5.7％的标准偏差值。对所有这些考虑化合物 0.1 到 7 ng L?1之间）都低于欧盟建议的限制液液萃取介于90.3％至103.8％也实现了较高的富集因子（301-346）。该方法已成功应用于多环芳烃分析导言一些多环芳烃毒性性质。许多环保机构保护环境和人类健康饮用水和天然水多环芳烃非常低的水平，美国环境保护署（EPA）建议例行监测苯并[a]芘（）200 ng L?1 [3]，而世界卫生组织规定的苯并[a]芘最高容许浓度700 ng L?1[4]。除了到B [a]芘，指令98/83/EC [5]的规定苯并[b]荧蒽(B[b]F)，苯并[k]荧(B[k]F)，苯并[]苝(B[g,h,i]P)和.茚并[1,2,3 - C类，D]芘(I[1,2,3-c,d]P)。最高污染物水平值分别定为B[a]P为10ngL?1，对剩余的多环芳烃的总100ngL?1。B[a]P的限制是年平均值为50ngL?1、最高容许浓度为100 ngL?1 。对B[b]F–B[k]F和B[g,h,i]P–I[1,2,3-c,d]P的年平均值和最高容许浓度30 ngL?1和2ngL?1，作为。萘（Naph, 1200 ngL?1），荧蒽（Flt,00 ngL?1）和蒽（Anth, 100 ngL?1）也这些化合物通常液液萃取(LLE) [8,9]和固相萃取(SPE) [10]水样。因此，在过去几年，微技术正发挥重要作用(SPME) [11]，搅拌吸附萃取(SBSE)[12]和液相微萃取(LPME) [13,14]已经替代了传统的LLE和SPE技术。 作者通讯方式. 电话： +34 981563100; 传真： +34 981547141. E-mail地址： rafael.cela@usc.es (R. Cela). 最近，一种简单而又快速的富集和微萃取方法—分散液液微萃取(DLLME)正在兴起[15]。它基于三元溶剂体系。DLLME采用高密度溶剂（萃取）（分散）丙酮，甲醇和乙腈而氯化溶剂（如氯苯，四氯化碳（CCl4），四氯乙烯（C2Cl4））通常为萃取剂[16]由于相当大的表面积[15,17]测定沉淀相中的分析物. DLLME与常规溶剂萃取法[15] 联系。因此，自推出以来，DLLME亦经常用于测定液体样品中有机污染物包括多环芳烃[15]，有机磷酯[16]，邻苯二甲酸酯[17]和芳香胺[18]。新的样品制备方法因此，离子液体（IL）其优异性能和潜在的应用受到关注[19]离子液体具有较高的热稳定性，[20,21]。因为这些特性，离子液体被绿色溶剂，并在分析应用[22]包括一些过程，如液相微萃取(LPME) [14,23]固相微萃取（SPME）[24]和单滴微萃取（SDME）[25]DLLME已用于如芳香胺[18,26]杂环类杀虫剂[27] 和有机磷农药[28]Rezaee等[15]了DLLME技术在测定水样中多环芳烃方面的应用使用含氯溶剂（C2Cl4）作为萃取剂火焰离子化检测器(GC–FID)测定。 DLLME与IL的联合提供了额外的好处--用高效液相色谱法得到可直接分析的萃取物，同时避免使用有毒的氯化溶剂本研究的目的是优化和验证IL-DLLME(Naph, acenaphthene (Ace), fluorene (Flu), phenanthrene (Phe), Anth, Flt, pyrene (Pyr),benz[a]anthracene (B[a]A), chrysene (Chry), 5-methylchrysene (5-MC), benzo[e]pyrene (B[e]P), B[b]F, B[k]F, B[a]P, dibenzo[a,l]pyrene(DB[a,l]P), dibenz[a,h]anthracene (DB[a,h]A), B[g,h,i]P 和I[1,2,3-c,d]P) 。在不同的实验参数（例如：离子液体，分散，时间，离子强度等）对样品制备步骤优化工作条件。此外，该优化方法的[9]作比较。据我们所知，迄今还没有应用于水样中多环芳烃的。测定一些实际饮水和环境水域自来水，瓶装，喷泉，，河，雨水，多环芳烃试剂，标准和材料聚四氟乙烯衬里玻璃