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第一章 一、电泳 电泳(eletrophorosis) :带电荷的分子在电场中以一定的速率向与其电荷性质相反的电极移动.移动速度称为电泳迁移率。 影响因素：1 电泳迁移率同电场的强度和分子本身所带的净电荷数目成正比。 2. 电泳迁移率同分子与介质的摩擦系数成反比。 3当电场强度一定,电泳介质相同,电荷相同的分子在电场中迁移的速度主要取决于分子本身的大小和形状(构型)。 4分子形状相似的分子的迁移速度主要与分子量相关: 分子量越大，移动越慢。 指示剂： 溴酚蓝（ Bb） ：常用指示剂。分子量670，分子筛效应小，近 似于自由电泳，呈蓝紫色。 二甲苯青(Xc)：分子量554.6，呈蓝色，迁移速度比Bb慢。 染料：溴化乙锭（EB） 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳优点：比琼脂糖凝胶的分辨率高的多；回收DNA样品纯度高，无色透明，韧性好，银染的凝胶干燥后可长期保存；能装载的DNA量大，达每孔10μgDNA。 2 、SDS原理：SDS是蛋白质的变性剂，使煮沸变性的蛋白质维持线性状态，并与蛋白质结合，使蛋白质带上相同密度负电荷。SDS与蛋白质结合使蛋白质构象改变，成为形状近似雪茄状的长椭圆棒，SDS-蛋白质复合物短轴相同，而长轴与蛋白质的分子量成正比。蛋白质-SDS复合物电泳的迁移率不受蛋白质原有电荷和形状的影响，只与椭圆棒的长度，即蛋白质分子量有关。 二、PCR技术 定义：聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术，以DNA为模板，在引物、dNTPs、Taq酶的作用下，经变性－退货－延伸反复循环，使某个基因在体外特异性地扩增。 PCR法的原理也是利用人工合成带突变位点的诱变引物，通过PCR扩增而获得定点突变的基因或DNA片段。 影响因素：（1）Taq DNA聚合酶 （具有5’(3’聚合酶活性和5’(3’外切酶活性，但没有3’(5’外切酶活性因此不能修复错误的碱基配对）。 （2）引物（primer）一般引物设计为长15—30bp；位置与待扩增的模板DNA区段的两3’端序列互补（ 5‘端相同）的短DNA；引物的碱基组成：尽可能提高G+C含量，避免连续相同碱基排列或内部回文序列，避免形成引物二聚体。 （3）引物的Tm值：实际复性温度选择低于Tm值5 oC。 （4）dNTPs 含量适中 （5）Mg 2+ 的浓度 （6)对照实验 三、PCR技术的扩展：反向PCR：不对称PCR：差异显示PCR。 反向PCR 原理：扩增两个引物外侧的未知序列，使引物的外侧序列 “转变” 成内侧序列。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。 不对称PCR：用于扩增单链DNA，单链DNA更适于测序。 mRNA差别显示技术：对组织特异性或诱导专一性表达基因进行分离的有效方法之一。将mRNA逆转录和PCR技术相互结合发展起来的一种获得差异表达基因的RNA指纹图谱技术，也称为DDRT-PCR（差别显示RT-PCR）。 四、分子杂交 分子杂交(简称杂交,molecular hybridization) 其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子(heteroduplex)。 五、Blotting（印迹）：凝胶电泳分离的DNA或RNA在杂交之前通过毛细管虹吸作用或电导作用被转移到滤膜上，而且是按照其在凝胶中的位置原地“复印”上去，这一过程叫印迹。 六、常用的分子杂交类型 （south与north的区别） 1、Southern blotting：用DNA（RNA）探针检测DNA。 基本过程：样品DNA样品 → 酶切 → 电泳 → 碱变性 → 转膜 → 固定（80度或紫外线照射）→杂交 → 洗涤 →放射自显影 2、Northern blotting：用DNA（RNA）探针检测mRNA样品。提取完整mRNA；进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳，破坏RNA的局部双螺旋；其它步骤的原理与Southern印迹相似。与Southern blotting相比，Northern blotting条件较严格，特别是RNA易降解，前期制备和转膜要防止Rnase的污染。不需酶切。 3、原位杂交(Situ hybridization)：细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接，简便的研究基因定位和表达的方法。 组织原位杂交（tissue in situ hybridization）和菌斑原位杂交 4、蛋白质免疫印迹(Western-blotting) 七、DNA序列分析 1、Sanger双脱氧终止法 * 原理：双脱氧核苷酸，2’、3’都脱氧， 3’无-OH，后续核苷酸不能连接