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生物合成辅酶Q10的代谢分析和过程优化 中文文献： 1、 【英文篇名】 Construction of Eukaryotic Expression Vector of siRNA Specific to Squalene Synthetase Gene 【作者】 李文进; 袁其朋; 李晔; 程冰; 【英文作者】 Li Wenjin Yuan Qipeng Li Ye Cheng Bing（College of Life Science and Technology; Beijing University of Chemical Technology; Beijing 100029）; 【作者单位】 北京化工大学生命科学与技术学院; 北京100029; 【刊名】 生物技术通报 , Biotechnology Bulletin, 编辑部邮箱 2007年 03期??期刊荣誉：中文核心期刊要目总览??ASPT来源刊??CJFD收录刊 【关键词】 角鲨烯合成酶; RNA干扰; ERG9; 辅酶Q_（10）; 【英文关键词】 Squalene synthetase RNAi CoQ10 ERG9; 【摘要】 利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建真核表达重组体mU6 ERG9 siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6 ERG9 siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。 【英文摘要】 To construct eukaryotic vector expressing siRNA(small interference RNA)of ERG9.Designing three different siRNA targeting the coding sequence of the ERG9,the mU6 ERG9 siRNA was constructed by inserting the designed siRNA to the eukaryotic expression vector mU6 pro.The constructed eukaryotic vector expressing siRNA of ERG9 was transformed into DH5α strain.Finally the recombinant plasmid identified by testriction enzyme was used for sequence analysis.It was verified by partial nucleotide sequencing and restric... 【基金】 国家自然科学基金资助项目(No 【DOI】 CNKI:ISSN:1002-5464.0.2007-03-024 2、 【英文篇名】 Influence of Gene Substitution with Gluconobacter Suboxydans ddsA and Multi-gene Co-expression on Production of Ubiquinone-10 in Escherichia coli 【作者】 孔璐; 傅楠; 叶江; 吴海珍; 张惠展; 【英文作者】 KONG Lu; FU Nan; YE Jiang; WU Hai-zhen; ZHANG Hui-zhan* （State Key Lab of Bioreactor Engineering; East China University of Science and Technology; Shanghai 200237; China）; 【作者单位】 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室; 【刊名】 食品与药品 , Food and Drug, 编辑部邮箱 2009年 09期??期刊荣誉：ASPT来源刊??CJFD收录刊 【关键词】 大肠杆菌; ddsA; 基因替换; 共表达; 辅酶Q10; qRT-PCR; 【英文关键词】 Escherichia coli; ddsA; gene substitution; co-expression; ubiquinone-10; qR