《羧酸》习题1.docVIP

《醛羧》习题 第一课时 1．(对应考点一)茉莉醛的结构简式如图所示，关于茉莉醛的下列叙述正确的是(　　) A．茉莉醛属于芳香烃 B．不能使高锰酸钾溶液褪色 C．能被新制氢氧化铜氧化 D．一定条件下，最多能与4 mol氢气加成 解析：A项，分子中含有氧，故不属于芳香烃；B项，分子中存在和—CHO均能被酸性KMnO4溶液氧化；C项，分子中有—CHO能被新制Cu(OH)2氧化；D项，苯环、双键、醛基均能加成反应，1 mol茉莉醛最多加成5 mol H2。 答案：C 2．(对应考点一)[双选题]下列反应中，属于氧化反应的是(　　) A．CH2===CH2＋H2CH3CH3 B．2CH3CHO＋O22CH3COOH C．CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O D．CH3CHO＋H2CH3CH2OH 解析：有机物加氧去氢的反应是氧化反应，故B、C中发生的是氧化反应，有机物加氢去氧的反应是还原反应，则A、D中发生的反应是还原反应。 答案：BC 3．(对应考点二)3 g某醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g Ag，则该醛为(　　) A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛 解析： 1 mol 一元醛通常可以还原得到2 mol Ag，由题给信息知生成0.4 mol Ag，故醛为0.2 mol，则该醛的摩尔质量为＝15 g·mol－1，此题似乎无解，但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag，即3 g甲醛可得到43.2 g(0.4 mol) Ag，符合题意。 答案：A4．(对应考点一)从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物： 现有试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni； Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(　　) A． B． C． D． 解析：该有机物中含有和—CHO两种官能团。试剂和均能与上述两种官能团分别发生氧化反应、加成反应；而试剂只与—CHO发生反应，不与发生反应。 答案：A 5．(探究题)在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色，分析乙醛的结构和性质，其反应原理有三种可能：溴在不饱和键上发生加成反应；溴与甲基上的氢原子进行取代；乙醛具有还原性，被溴水氧化。为此同学们进行了如下探究： (1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，有沉淀产生，则上述第________种可能被排除，有同学提出用测反应后溶液酸碱性的方法进一步进行验证，就可确定究竟是何种反应原理，请指出此方案是否可行？__________，理由是____________________________________。 (2)分析可能的反应，若乙醛被溴水氧化，氧化后的主要产物是________。 (3)若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是12，则乙醛与溴水反应的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：假设向乙醛溶液中加入溴水，溴在不饱和键上发生加成反应，则加成产物不能电离出Br－，从而不可能与硝酸银溶液发生反应生成沉淀；而如果是溴与甲基上的氢原子进行取代，则除了有机产物外，还产生了HBr，可以与硝酸银溶液发生反应生成AgBr沉淀；如果是乙醛被溴水氧化，还原产物应该为HBr，同样可以与硝酸银溶液反应生成AgBr沉淀。从以上分析不难排除第种情况。因为第种反应都有HBr生成，用测反应后溶液酸碱性的方法是不能确定究竟是何种反应原理的。虽然两者都有HBr生成，但HBr的物质的量是不同的，如果是取代反应，一分子Br2中的一个溴原子取代氢原子的位置，另一个溴原子形成Br－，反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是11，若乙醛被溴氧化，氧化产物为乙酸，一分子Br2被还原可生成两分子HBr。因此，若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是12，则乙醛与溴水的反应为氧化反应。 答案：(1)　不可行　反应都有酸(HBr)生成　(2)乙酸 (3)CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2HBr 1．(对应考点二) 分别与CH3CH2OH反应，生成的酯的相对分子质量大小关系(　　) A．前者大于后者　　　　　B．前者小于后者 C．前者等于后者 D．无法确定 解析：酯化反应原理，有机酸脱羟基，醇脱羟基氢，两者的反应方程式分别为CH3CO16OH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋HO；CH3CO18OH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋HO。 答案：C 2.(对应考点一)某有机物的结构简式见右图，取N