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- 2017-10-07 发布于湖北
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第1节 人类遗传病的主要类型;问题一;由于遗传物质改变而引起的人类疾病
;人类遗传病的类型;问题1
什么是单基因遗传病?分哪两类?举例说明.;(一)单基因遗传病:染色体上单个基因控制的遗传病。;2、隐性遗传病:由隐性基因控制的遗传病。
如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。
;新生儿中较常见的一种隐性遗传病。
患儿在3—4月出现智力低下,头发发黄,尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。;患者缺少一种基因,导致一种酶的缺少,体内的苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,而是转化成苯丙酮酸。
苯丙酮酸再体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害;二、多基因遗传病;(二)多基因遗传病:由多对等位基因和许多环境因素控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。;(三)染色体异常遗传病:;21三体综合症又称先天愚型,是一???最常见的染色体病。染色体检查,患者比正常的人多了一条21号染色体。
智力低下,发育缓慢。眼距较宽,外眼角上斜,口常半张,舌伸出口外。一半患者有先天性心脏病。部分患儿在发育过程中夭折。;猫叫综合征;性腺发育不良(Turner综合征);各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;人类遗传常用的研究方法;
请同学到前面进行连线,指出下列遗传病各属于何种类型? (1)苯丙酮尿症? A.常显(单基因) (2)21三体综合症?
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