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执业药师考试
《药学专业知识(一)》试题解析
1、选择性激动β1R药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.氨茶碱 题型:A-E:单选 答案:B
2、关于NA的合成,下列哪种描述是错误的A.多巴胺脱羧生成NAB.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴D.酪氨酸是合成NA的前体E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应 题型:A-E:单选 答案:A 去甲肾上腺素(NA)的合成过程如下:酪氨酸经其羟化酶催化成多巴,再经多巴脱羧酶生成多巴胺,进入囊泡,经多巴胺羟化酶催化成NA。因此备选答案A所述内容是错误的,本题应该选择A。
3、阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷脂酶D.环加氧酶E.单胺氧化酶 题型:A-E:单选 答案:D
4、阿托品A.阻断骨骼肌运动终板突触后膜上的N2受体,松驰骨骼肌B.阻断神经节细胞上的N1受体,降低血压C.阻断胃肠道平滑肌细胞上的M受体,使其收缩D.阻断M受体,使腺体分泌减少E.阻断支气管平滑肌M受体,使其舒张 题型:A-E:单选 答案:D
5、有机弱酸类药物A.碱化尿液加速排泄B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少D.在胃液中离子型多E.在胃液中极性大,脂溶性小 题型:A-E:单选 答案:A
6、对阿霉素特点描述中错误者为A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞DNA和RNA合成D.引起骨髓抑制及脱发E.具心脏毒性 题型:A-E:单选 答案:B
7、苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是A.激动黑质-纹状通路的多巴胺受体B.抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺C.促进中枢释放多巴胺D.阻断中枢纹状体的胆碱受体E.阻断外周的胆碱受体 题型:A-E:单选 答案:D
8、与青霉素相比,阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对绿脓杆菌有效 题型:A-E:单选 答案:B
9、氟哌啶醇与哪项药物一起静滴可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态A.氯丙嗪B.芬太尼C.苯海索D.金刚烷胺E.丙米嗪 题型:A-E:单选 答案:B
10、降压时使心率加快的药物是A.甲基多巴B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.利舍平E.可乐定 题型:A-E:单选 答案:B
11、肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶D.P-450酶E.假性胆碱酯酶 题型:A-E:单选 答案:D 12、下述何种药物用于高血压危象A.依那普利B.氢氯噻嗪C.哌唑嗪D.硝普钠E.米诺地尔 题型:A-E:单选 答案:D
13、有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是A.5-氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.噻替哌E.阿霉素 题型:A-E:单选 答案:A
14、氯丙嗪导致锥体外系反应是由于A.αR受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的D2受体C.M-受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.阻断黑质-纹状体通路的D1受体 题型:A-E:单选 答案:D
15、乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它哪项作用A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用E.水杨酸反应 题型:A-E:单选 答案:A
16、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性的大小D.药物对受体亲和力的高低E.药物脂溶性强弱 题型:A-E:单选 答案:B 亲和力表示药物与受体结合的能力,与强度的概念亦相近;内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力,用最大效应表示,与效能的概念相近。药物的内在活性反映了药物激动受体的能力。而药物的亲和力反映了药物对受体亲和程度的高低。药物穿透生物膜的能力是指药物通过膜的方式程度。药物的水溶性和脂溶性是指药物的理化性质。故本题应该选B。
17、在整体动物,NA兴奋心脏β1R,但又使心率减慢,其原因是A.抑制窦房结B.抑制传导C.反射兴奋迷走神经D.抑制心肌收缩力E.降低冠脉灌注区 题型:A-E:单选 答案:C 去甲肾上腺素主要兴奋α受体,使含丰富α受体的几乎所有小动脉和皮肤、粘膜、肾、脑、肝、肠系膜等的血管均出现强烈的收缩,使血管外周阻力增加,血压急剧升高。但对整体动物,因神经调节完善,血压升高可刺激神经,反射性兴奋迷走神经,使心率减慢。去甲肾上腺素对心脏β1受体作用弱,对β2受体几乎无作用。而且没有其
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