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第八章 核酸的生物合成 复制（replication ）：以亲代DNA 双链为模板，按照碱基配对原则，合成一个与亲代完全相同的子 代 DNA 分子的过程。 转录（transcription ）：以DNA 为模板，按照碱基配对原则，合成一条与母链 DNA 分子互补子链 RNA ，从而将DNA 的遗传信息传递到RNA 的过程。 逆转录（reverse transcription ）：以RNA 为模板，按照碱基配对原则合成 DNA 。如逆转录病毒。 翻译（translation ）：以RNA 为模板，按三个碱基决定一个 AA (animo acid) 的原则，合成具有特定 AA 顺序的多肽链的过程。 第一节 DNA 的生物合成 一、DNA 复制的基本规律 (★) （一）半保留复制 以亲代DNA 双螺旋分子为模板（每一条链均可），按碱基互补配对原则复制形成两个与亲代DNA 完全相同的子代 DNA 分子，每个子代分子中有一条链来自亲代 DNA ，而另一条为新合成的链。这种复 制方式称为半保留复制（semiconservative replication ）。 半保留复 全保留复 分散模型 制模型 制模型 15 15 15 15 15 15 N N N N N N 第一次复制 14 15 15 14 15 15 14 14 14 14 15 15 N N N N N N N N N N N N 15 15 14 14 N N N N 第二次复制 （二）半不连续复制 DNA 复制过程中，所有的新生链都按照 5’→3’方向合成。一条子链 以亲代链（3’→5’方向）为模板连续复制，称为前导链 （leading strand ）； 另一条子链则先以另一亲代链（5’→3’方向）为模板不连续合成许多小 片段（冈崎片段，Okazaki fragment ），这些小片段再由DNA 连接酶连接 成为一条完整的链，这条链称为后随链。 复制在一特定位点（复制原点 origin，或称起始点）开始，可以单向进 行，也可双向进行（两向前进的速度可不等），形成复制叉。 复制终点无要求，从复制起始点到终止点之间能独立进行复制的区域称 为复制子(replicon) 。 83 二、复制所需的酶和蛋白质 共有六种：引发酶、拓扑异构酶、解链酶、单链结合蛋白、DNA 聚合酶和 DNA 连接酶。 (一) 引发酶（primase ） DNA 聚合酶不能自发起始 DNA 合成，只能在已有的 DNA 或 RNA 单链片段的 3’游离羟基上催化 添加脱氧核苷酸。引发酶为单链多肽，单独存在时很不活泼，只有与几种辅助蛋白组装成引发体 （primosome ），才具有合成RNA 引物的活性。 原核生物：dnaG 基因编码的 RNA 聚合酶（大肠杆菌），可催化大肠杆菌和某些噬菌体起始DNA 复制的 RNA 引物合成。 真核生物：DNA 聚合酶 α：催化前导链的引发和后随链上RNA 引物合成。 (二) 拓扑异构酶（Topoisomerase ） 拓扑异构酶 I ：使 DNA 一条链发生断裂和再连接。作用是松解负超螺旋，主要集中在活性转录区， 同转录有关。反应不需要能量。 拓扑异构酶 Ⅱ （亦称DNA 旋转酶）：使DNA 两条链发生断裂和再连接。能促使产生负超螺旋并消 除复制叉沿 DNA 链前移时在前面所产生的正超螺旋，以利解链，同复制有关。引入负超螺旋时需要由 ATP 提供