高分子化学与物理-第1章-绪论-精简.pptVIP

高分子材料化学与物理 第1章 重点 1、高分子材料在生物医学工程中应用实例 2、大分子链的形状 3、高分子材料类型 ⑴ 按用途分塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料等。 ⑵ 按聚合物反应类型分为加聚物和缩聚物。 ⑶ 按聚合物的热行为分为热塑性聚合物和热固性聚合物 ⑷ 按主链上的化学组成分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物 根据高分子的用途分类 塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分 子六大类。 橡胶：具有良好的延伸性和回弹性，弹性模量较低。 大多为热固性高分子。近年来也发展了热塑性弹性体，例如 SBS、TPO、TPU等。 化学纤维：在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温 度的敏感性较低，尺寸稳定性良好。重要的化学纤维高分子 有涤纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。 塑料：的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。 涂料：在一定条件下能成膜，对基材起到装饰和保护作 用。大部分高分子均可用作涂料。重要的涂料高分子有： 聚丙烯酸酯、聚酯树脂、氨基树脂、聚氨酯、醇酸树脂、酚 醛树脂有机硅树脂等。 粘合剂：对基材有很高的粘结性，通过其可将不同材质 的材料粘合在一起。重要的粘结剂高分子有：环氧树脂、聚 醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、 聚乙烯醇等。 功能高分子：是一些具有特殊功能的高分子，如导电性、 感光性、高吸水性、高选择吸附性、药理功能、医疗功能等。 是近年来高分子研究中最活跃的领域。 4 、聚合度的表示方法： 可用重复单元的数量表示，即： DP = n 也可用结构单元的数量表示，记为Xn，则： Xn = 2 DP = 2 n 5、常见高分子英文缩写 当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用 不方便，因此常用英文缩写表示。例如： PE：polyethylene； PP：polypropylene PVC：poly（vinyl chloride）； PS：polystyrene； PVA：poly（vinyl alcohol）； PC：polycarbonate PMMA：poly（methyl methacrylate） PET：poly（ethylene terephthalate） PA：polyamide；PUR： polyurethane 6、聚合反应分类 A. 按单体和聚合物的组成和结构变化分类 早期的分类方法：加聚反应和缩聚反应。 B. 按聚合机理分类 20世纪50年代开始，按聚合机理和动力学过 程，将聚合反应分：链式聚合和逐步聚合两大类。 7、高分子的相对分子质量及其分布 A. 分子量与性能关系： 小分子化合物没有机械强度，而高分子通常具有较高 的机械强度。显然，材料的机械性能随着相对分子质量的 增加逐渐提高。图1为高分子的机械性能与相对分子质 量间的一般关系。 B. 高分子的平均相对分子质量 聚合物是由相对分子质量不等的同系物组成的混合 物，存在多分散性。因此常用平均相对分子质量来表示。 根据统计方法不同，平均相对分子质量可分为数均分 子量、质均分子量、Z均分子量、粘均分子量。其中尤以 数均分子量最为常用。 以上几种平均分子量之间的大小关系为： 非常容易记忆的关系!! C. 高分子的分子量分布 由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表 征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。 目前有三种表示分子量分布的方法： 分子量分布指数D D值越大，表示分布越宽。天然高分子的D值可达1，完 全均一，合成高分子的D值一般在1.5～50之间。 8、高分子化学发展简史 高分子的概念始于20世纪20年代，但应用更早。 1839年，美国人Goodyear发明硫化橡胶。 1868年，英国科学家Parks用硝化纤维素与樟脑混合制得 赛璐珞。 1893年，法国人De Chardonnet发明粘胶纤维。 1907年，第一个合成高分子—酚醛树脂诞生。 1920年，德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文， 提 出了高分子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯 酸甲酯等聚合物的结构。1953年获诺贝尔化学奖。 1935年，Carothes发明尼龙66，1938年工业化。 30年代，许多烯烃类加