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Suzuki偶联反应;内容简介;1. 前言;1.2 Suzuki反应的通式 ;1.3 Suzuki反应的机理;1.4 Suzuki反应的特点;2. Suzuki反应的影响因素;2.1.1.1 吸电 子 基 有利于卤代芳烃与Pd(0)氧化加成;2.1.1.2 多卤代芳烃在反应中存在着明显的化学选择性;2.1.1.3 卤代芳烃对空间位阻的敏感性也存在着差异;2.1.1.4 氯代芳烃Suzuki反应;2.1.2 其他的亲电试剂;2.1.2.2 芳基重氮盐与芳基硼酸的Suzuki反应;2.1.2.3 芳基梳盐或碘翁盐与芳基硼酸也可有效偶联;2.2 芳基硼酸;通过Grinard试剂制备单取代芳基硼酸;2.2.1.2 通过二硼烷频哪酯制备芳基硼酸酯;1. 溶剂：在极性溶剂里产率很高：DMSO≥ DMF dioxane toluene。 2. 碱：KOAc是应用于这个反应最合适的碱，其他的如 K3PO4或 K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原料芳基卤发生自偶联反应的结果。 3. 催化剂：对于制备溴代物和碘代物相应的芳基硼酸酯， Pd(dppf)Cl2一般可以得到很好的结果，具有后处理的优点。对于氯代物，2001年Ishiyama经过研究发现在 Pd(dba)2/2·4PCy3(3-6mol %)的催化下此类反应可以接近定量的进行 。;通过二硼烷频哪酯制备芳基硼酸酯示例