低分子肝素钠对晚期肿瘤的治疗价值.pdfVIP

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2017-10-09 发布于山东
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低分子肝素钠对晚期肿瘤的治疗价值

现代肿瘤医学 2014年 10月第22卷第 1O期 MODERNONCOLOGY，Oct．2014，VOL．22，NO．10 ·2433· 性反应发生，B组为 12例无神经毒性反应发生，C组仅4例 colorectalcancer[J]．JClinOncol，2000，18(16)：2938—2947．无神经毒性反应发生，A组和 B组之间发生率统计学无差 [5] ExtraJM，EspieM，CalvoF，eta1．PhaseIstudyofoxaliplatinin 异，但 A组和B组神经毒性的发生率均明显低于C组，具有 patientswitIladvancedcancer[J]．CancerChemotherPharmacol，统计学意义，由此可见将奥沙利铂输注时间从2小时延长至 1990，25(4)：299—303． [6] ExtraJM，MaltyM，BrienzaS，eta1．Pharmacokineticsnadsafety 4—6小时，仍可以明显减轻其 12周期后的神经毒性反应总 profileofoxaliplatin[J]．SeminOncol，1998，25(2Suppl5)：13— 发生率。 22．综上表明，通过延长滴注时间避免奥沙利铂浓度峰值可 [7] AndreT，BensmaineMA，LouvetC，eta1．MuhicenterphaseIIstud- 明显减少奥沙利铂神经毒性的发生率及反应程度。此方法 yofbimonthlyhigh—doseleucovorin，fluorouracilinfusion，andox- 简单有效，无经济负担，患者容易接受，实用性很强，值得临 aliplatinformetastaticcolorectal cancerresistanttothesameleuco- 床广泛推广。对于剂量蓄积性毒性反应，尚缺乏有效的方 vorinnadfluorouracilregimen[J]．JClinOncol，1999，17(11)：法，建议出现3级及以上神经毒性时需调整奥沙利铂剂量。 3560—3568．有报道表示预防性使用一些药物，如钙剂、镁剂、钠离子通道 [8] MissetJL，BrienzaS，TaammaA．Pharmacokinetics，urinarynadfe— 阻止剂、还原性谷胱甘肽、文拉法辛及中医疗法等亦可在一 calexcretionofoxaliplatinincancerpatients[J]．AmAssCancer 定程度上减轻神经毒性症状，但均有待于在今后的临床工作 ResMeetingAbstract，1996，5(37)：1252—1255．中进一步证实。 [9] GamelinE，BouilAL，Boisdron—CelleM，eta1．Cumulativephar-