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低水平血清乙型肝炎e抗原化学发光免疫分析法定量检测分析
· 358· 交通医学 2014年第 28卷第 4期 MedJofCommunications。2014。Vo1.28.No.4
[文章编号]1006—2440(2014)04—0358—02
低水平血清乙型肝炎e抗原化学发光免疫分析法定量检测分析
黄书明.吴玉兰
(南通市第三人 民医院检验科 ,江苏 226006)
[摘 要] 目的:探讨低水平血清HBe他 在慢性乙肝患者中的分布和相关乙肝病毒血清标志物的模式特征。方
法:采用化学发光免疫分析技术 (CLIA)进行 HBVM检测,同时与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测 HBeAg、抗HBe进
行比较。结果:低水平 HBeAg有 5种携带模式,其 中以HBsAg(+)抗一HB8(一)HBeAg(+)抗一HBe(一)抗一HBc(+)和
HBsAg(+)抗一HBs(一)HBeAg(+)抗一HBe(+)抗一HBc(+)模式最为多见。采用CLIA进行 20次重复测定,平均值为
(6.4+1.1)SC/O,对CLIA检测阳性86例 HBeAg标本 ,同时用ELISA检测 :结果阳性25例,阴性61例,漏检率70.9%。
HBeAg(+)航 HBe(一)和HBeAg(+)航 HBe(+)组 HBeAg含量明显高于HBeAg(一)航 HBe(+)和HBeAg(一)航 HBe
(一)组。结论:CLIA检测血清HBeAg定量是 目前临床上评价HBV复制较敏感、较稳定 、较可靠的指标。
关【键词】慢性乙型肝炎;乙型肝炎 e抗原 ;定量;化学发光免疫分析法;酶联免疫吸附试验
【中图分类号】 R512.6+2 f文献标志码] B
目前临床上对于乙型肝炎的诊断、抗病毒药物 受并转换为待测抗原的浓度。CLIA法检测 HBeAg
应用、疗效预测及观察主要依靠HBVM血清学指标 含量在 1-6.4S/CO之间。ELISA法采用双抗体夹心
及 HBV—DNA的检测。在未开展HBV—DNA定量检 法检测HBeAg,采用中和抑制法检测抗一HBe,按试
测的单位,HBeAg常作为评价HBV复制的血清标志 剂说明书操作。
物”【。血清中HBeAg的检测一般采用酶联免疫吸附 1.3 统计学处理 采用SPSS19.0统计软件进行数
试验 (ELISA),但该法对于低水平血清HBeAg通常 据分析,计量资料以均数±标准差(面 )表示,各组间
很难测出,易造成漏检2[1。采用化学发光免疫分析技 比较采用 Mann—Whitney检验,PO.05为差异有统
术 (chemiluminescenceimmunoassayassay,CLIA))~ 计学意义 。
我院感染性疾病科2013年 10月一2O14年 3月住院
2 结 果
患者86例,进行HBVM检测,同时与ELISA检测
HBeAg、抗HBe进行比较,以掌握低水平血清HBeAg 2.1 HBeAg’临界值质控血清的平均值 对 2nCu/
在乙肝患者中的分布和及其模式特征,报告如下。 mLHBeAg质控血清 (卫生部临床检验中心,批号
201311004)采用 CLIA进行2O次重复测定,平均值
1 资料与方法
为(6.4+1.1)S/CO。
1.1 一般资料 慢性病毒性肝炎 (乙型)患者 86 2.2 低水 平 HBeAg携 带模 式 HBeAg浓 度在
例,其中男61例,女25例,年龄23~67岁,平均 2nCu/mL以下者,其HBV血清标志物模式及分布见
(41.45__.13.65)岁。诊断符合中华医学会肝病学会、中 表 1。可见低水平 HBeAg以HBsAg(+)抗一HBs(一)
华医学会感染病学会联合修订的 《慢性乙型肝炎防 HBeAg(+)抗一HBe(一)抗一HBc(+)、HBsAg(+)抗一
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