a淀粉酶高产菌株筛选实验.docVIP

a-淀粉酶高产菌株的分离鉴定固定化 菌落表面粗糙不透明，污白色或微黄色，在液体培养基中生长时，常形成皱醭。需氧菌。可利用蛋白质、多种糖及淀粉，在遗传学研究中应用广泛芽孢0.6～0.9×1.0～1.5微米，椭圆到柱状，位于菌体中央或稍偏，芽孢形成后菌体不膨大广泛分布在土壤及腐败的有机物中，易在枯草浸汁中繁殖，故名。广泛生长在性的的含环境中，，由于酶纯化等操作往往导致酶活性和稳定性都受影响而利用细胞固定化可以很好的解决这一其中是目前比较理想的方法。包埋 【实验一】 一、的分离与培养 二、【实验原理】 大多数，最适生长温度为32℃,PH为7.2，转速为140r/min，接种量为9％，芽孢率生长最适温度36℃，最适PH为7.2，最适转速120r/min在固体培养基上用划线法分离纯化出。 三、【实验仪器和材料】 试剂：0.1%吕氏(Loeffier)美蓝染液 配制方法：A 液：美蓝(methylene blue, 又名甲烯蓝)0.3 g, 95%乙醇30 ml； B 液：0.0l% KOH l00ml。 混合A 液和B 液即成，根据需要可配制成稀释美蓝液。 分装 9 ml 于小试管中，高压蒸汽灭菌于，115 ℃，20 min。 I（细菌） 淀粉3g、硫酸铵3g、氯化钠1.5g，用调pH值至左右，加蒸馏水定容至300 ml装入三角瓶，塞上棉塞，用报纸包扎瓶口。高压蒸汽灭菌，于115 ℃，20 min，冷却至50-55℃左右时倒入无菌平皿。 II（细菌） 淀粉10 g、硫酸铵10 g、氯化钠5 g、硫酸亚铁0.5 g、磷酸氢二钾1 g、牛肉膏1 g，定容1 L，调至 pH 为7，再加18g琼脂，取300ml分装 9 ml 于小试管中，高压蒸汽灭菌于，115 ℃，20 min。 、器材 烧杯、玻璃棒、三角瓶、培养皿、试管、吸管、移液枪、漏斗、瓷缸、接种环、刮铲、载玻片、显微镜 、酒精灯、高压蒸汽灭菌锅、载玻片、盖玻片 四、【实验步骤】 1、富集培养（第1天）：取于90 ml无菌水，放置于摇床150 rpm，摇晃5 min，取出后稍静置。用无菌枪头吸取上清液1 ml接入9 ml的培养液中，同时做一个不接菌液的空白对照管一起培养。置30℃培养箱中培养20-24小时（第2，3天）。 2、观察：用无菌操作法取少许菌液置于载玻片中央的0.l%美蓝染色液中，混匀后加盖玻片制成水浸片，先用低倍镜后换高倍镜观察的形态和出芽生殖情况。活酵母菌可使美蓝还原，从而使菌体不着色，用此方法可判断酵母菌的死活。（第2天） 水一碘液浸片的观察：在载玻片中央加一小滴革兰氏染色用碘液，然后在其上加3小滴水，取少许酵母菌液放在水一碘液中混匀，盖上盖玻片。 3、镜检：取少许富集的菌液观察菌的形态。（第2天） 4、菌液稀释：用无菌枪头吸取0.5 ml富集菌液，加入装有4.5 ml无菌水的试管中，吹吸几次，让菌液混合均匀，稀释成10-1稀释液。再用1 ml无菌枪头，吸取10-1稀释液0.5 ml，移入装有4.5 ml无菌水的试管中，吹吸混匀，即成10-2稀释液。同样做法再一次，做成10-3稀释液。 5、倒平板培养（第2天）：倒培养基I平板，凝固待用。用无菌枪头分别吸取10-2、10-3浓度的稀释液0.1 ml于板上，用涂布棒将菌液在平板上涂抹均匀。平放桌面30 min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，置30 ℃再培养24 h或稍长(过长则霉菌长出) （第3，4天）。 6、纯化：从长有单菌落的平板中选取典型的菌落，用接种环挑取一环的菌，在培养基I平板中采用划线分离法分菌。并同时制片做纯度检查。若不纯，应进一步挑取该菌落采用划线分离，直至获得纯培养体为止。涂片镜检，菌落观察。（第4，5天） 7、菌种保藏：将分离的酵母菌转接于斜面培养基上培养，待长好后置于冰箱内4 ℃下保存。（第4，5天）II平板中，每个板接8～10株，培养1-2天后，选择4-5株高产菌株保藏备份并分别进行摇瓶培养，进行酶活测定。 五、酶活测定方法 （1）DNS法 筛选出高酶活菌株。标本本实验设定40 ℃时在5 min 内水解淀粉释放1 mg 麦芽糖所需的酶量为1 个酶活力单位（U）。计算酶活力的公式为:酶活力单位=C 酶× V 酶× n。 式中C酶为酶液中麦芽糖的浓度；V酶为提取酶液的总体积；n 为酶液的稀释倍数。利用麦芽糖梯度标 准液绘制标准曲线，用SPSS 12.0 统计软件包计算回归方程，求出相关系数和标准误 注：DNS法测还原糖 - DNS-二硝基水杨酸 　　DNS即二硝基水杨酸法是利用碱性条件下，二硝基水杨酸（DNS）与还原糖发生氧化还原反应，生成3-氨基-5-硝基水杨酸，该产物在煮沸条件下显棕红色，且在一定浓度范围内颜色深浅与还原糖含量成比例关系的原理，用比色法测定还原糖含量的。因其显色的深浅只与