2017届高考化学一轮复习 5.4 生命中的基础化学物质有机合成及推断课件 新人教版（选修5）.pptVIP

-*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 (5)某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则含有1个—OH;增加84,则含有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。 (6)由—CHO转变为—COOH,相对分子质量增加16;若增加32,则含2个—CHO。 (7)当醇被氧化成醛或酮后,相对分子质量减小2,则含有1个—OH;若相对分子质量减小4,则含有2个—OH。 -*- 基础梳理 考点突破 3.根据性质确定官能团的位置 (1)若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构“—CH2OH”;若能氧化成酮,则醇分子中应含有结构“—CHOH—”。 (2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由一卤代物的种类可确定碳架结构。 (4)由加氢后的碳架结构,可确定“ ”或“—C≡C—”的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯,可确定有机物是羟基酸,并根据环的大小,可确定“—OH”与“—COOH”的相对位置。 -*- 基础梳理 考点突破 4.依据新信息进行有机结构推断 有机推断题中的信息常以化学方程式或转化关系的形式出现,要求通过分析、对比反应物和生成物在结构上的异同,找出反应的规律(如官能团的变化、反应的类型、断键与成键的位置等),并运用到该题的推断过程中。这类试题通常要求解答的问题并不难,特点是“起点高、落点低”。 -*- 基础梳理 考点突破 5.有机合成中常见官能团的保护 (1)酚羟基的保护:因酚羟基易被氧化,所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应,把—OH转变为—ONa将其保护起来,待氧化后再酸化将其转变为—OH。 (2)碳碳双键的保护:碳碳双键也容易被氧化,在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来,待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 (3)氨基(—NH2)的保护:如在对硝基甲苯 对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后,再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时,—NH2(具有还原性)也被氧化。 -*- 基础梳理 考点突破 例3(2016北京理综,25)功能高分子P的合成路线如下: (1)A的分子式是C7H8,其结构简式是　　　　　　。 (2)试剂a是　　　　　　。? (3)反应③的化学方程式为　。? (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团是　　　　。 (5)反应④的反应类型是　　　　　　　　。? (6)反应⑤的化学方程式为?　。? -*- 基础梳理 考点突破 以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 方法技巧 解答有机合成题的基本思路 (1)分析碳链的变化:有无碳链的增长或缩短,有无成环或开环;(2)分析官能团的改变:引入了什么官能团,是否要注意官能团的保护;(3)读懂信息:题中的信息可能是物质转化中的重要一环,因而要认真分析信息中涉及哪些官能团(或碳链的结构)与原料、产品或产物之间的联系。(4)可以由原料正向推导产物,也可从产物逆向推导出原料,也可从中间产物出发向两侧推导。 -*- 基础梳理 考点突破 跟踪训练 5.(2016江苏化学,17)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成: (1)D中的含氧官能团名称为　　　　　　　　　　(写两种)。? (2)F→G的反应类型为　　　　　　　　。? -*- 基础梳理 考点突破 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:?　。? ①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。 (4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式:　　　　　　　　　　　　　。? -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 1.3种天然物质的水解产物 (1)淀粉和纤维素水解产物相同,都是葡萄糖; (2)油脂水解生成高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)和甘油; (3)蛋白质水解的产物为氨基酸。 2.4种检验方法 (1)检验葡萄糖可用新制Cu(OH)2或银氨溶液; (2)检验蛋白质可用浓硝酸,也可采用灼烧的方法; (3)检验淀粉用碘水; (4)检验油脂和矿物油可利用含酚酞的NaOH溶液。 3.合成高分子化合物反应的特点 (1)加聚反应:只有高分子化合物生成。 (2)缩聚反应在高分子化合物生成的同时,也有小分子化合物生成。 -*- 基础梳理 考点突破 4.有机推断题的解题思路 -*- 基础梳理 考