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药用有机化学大一
有机化学复习课 考试题型及分值分布 命名或写出结构 :15小题共30分填空题: 反应题:5题共10分 选择题:10小题共10空格共10分20分 判断题:10小题共10分 用化学方法鉴别:5小题共20分 推断题:2小题共10分 总分:100分 补考题型及分值 命名或写出结构 :10小题共30分 选择题:10小题共30分 判断题:10小题共10分 用化学方法鉴别:6小题共30分 总分:100分 一:命名 硝基甲烷 CH2=CHCH3 (CH3CH2)3N (CH3)3N HCONH2 俗名: 氯仿、甘油、福尔马林、、醋酸、草酸、水杨酸、 阿司匹林、TNT、苦味酸、甘氨酸、丙氨酸 甲醚 叔丁基氯 乙酐 新戊烷 丙酮 甲乙酐 甲酰胺 乙醚 二:相关知识点 1、沸点高低判断(包含氢键的影响) 2、构象数目及稳定性 3、碳原子的种类 4、同分异构的种类 5、诱导效应与共轭效应 6、马氏规则与反马氏规则 7、顺反异构的产生条件 8、银镜反应 9、末端炔烃的活性 10、手性C原子及其与对映体关系 11、亲电取代反应的活性判断 12、亲核加成反应的活性判断 13、亲核取代反应的活性判断(即RX活性)(包括单分子和双分子) 14、羧酸衍生物水解反应速度判断 15、消除反应与扎衣采夫规则 16、化合物伯仲叔的分类 17、碘仿反应发生的条件及结构特征 18、酸性大小的判断 19、碱性大小的判断 20、等电点的性质及判断 21、特殊的酸 22、乙酰乙酸乙酯 23、内外消旋的异同 24、葡萄糖、果糖、麦芽糖与蔗糖 25、其他上课时重点强调的化学性质特点 三:鉴别 丙烷、丙烯、丙炔 1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丁醇 叔丁基氯、烯丙基氯、2-氯丙烷 苯甲醇、苯酚、苯甲醚 苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺 葡萄糖、己醛、环己酮 甲醛、乙醛、丙酮 丙烷、环丙烷、丙烯 苯、甲苯 1-氯丙烷,2-氯丙烷,2-甲基-2-氯丙烷 1-丁醇,2-丁醇,叔丁醇 正丙醇、叔丁醇、烯丙醇 甲苯、苯甲醚 环己醇、苯酚、环己甲酸 丙醛、丙酮 甲醛、丙酮、苯甲醛 苯甲酸、苯甲醇、对甲苯酚 甲酸、草酸、乙酸 硝基乙烷、2-甲基-2-硝基丙烷 乙胺、二乙胺、三乙胺 苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺 苯胺、硝基苯 葡萄糖、果糖、蔗糖 蔗糖、淀粉、麦芽糖 乙苯、苯乙烯、苯乙炔 丙烯、丙炔、环丙烷 苯甲醇、苯酚、苯甲醚 甲醛、乙醛、丙酮 乙醇、乙二醇 2-戊酮、3-戊酮、乙醇 氯化苄、环戊基溴、烯丙基氯 异丙醇、叔丁醇、乙醇 丙酮、苯乙酮、苯甲醛 麦芽糖、淀粉、果糖 四:推断 A、B、C分子式为C4H6,经催化加氢都生成正丁烷,与酸性高锰酸钾作用时,A生成CH3CH2COOH,B生成HOOCCH2CH2COOH,而C生成HOOCCOOH,试写出A、B、C的结构式。 有一分子式为C4H8的A物质不与高锰酸钾反应,常温下不与溴作用,但在加热下可使溴水褪色,生成B物质,B可在碱的水溶液中水解,水解生成的产物可与钠作用放出气泡。试写出A、B物质的结构式。 有一分子式为C4H6的A物质可与银氨溶液反应生成白色沉淀,与水在硫酸汞-硫酸体系中反应可生成B物质,B可与I2在NaOH溶液中反应,生成一酸性化合物和黄色结晶C。试写出A、B、C物质的结构式。 某烯炔类化合物A分子式为C7H10,可与3molH2发生加成反应生成B。A可与银氨溶液反应生成白色沉淀。用酸性KMnO4氧化A,得到一分子CO2、C和D。C的分子式为C3H4O4,可与NaHCO3反应放出CO2,D的分子式为C3H6O,与I2/NaOH反应,可得黄色结晶E。试推测A、B、C、D、E的结构。 . 某链烃A分子式为C5H8,可被酸性高锰酸钾氧化,生成二分子CO2和B。B的分子式为C3H4O3,在稀硫酸存在下加热生成的化合物可与托伦试剂发生银镜反应。试推测A与B的结构。 化合物A,分子式C7H12,可与酸性高锰酸钾反应生成CO2和B。B可与2,4-二硝基苯肼反应,也可与碳酸氢钠作用放出气泡。B在加热下可生成C,C的分子式为C4H8O,C可发生碘仿反应。试推测A、B、C的结构。 化合物A(C7H8O)不与金属Na反应,与浓HI反应生成B和C,B能与NaOH反应,并与FeCl3溶液显紫色;C
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