胎盘间充干细胞体外分离培养及向成骨细胞和神经细胞分化的研究.pdfVIP

摘 要 目的：人足月胎盘间充质干细胞(hPMSCs)在体外进行分离纯化并对其 生物学特征进行研究，建立共培养体系(分别与成骨细胞和神经细胞)， 观察共培养体系对hPMSCs分化为成骨细胞和神经细胞的影响。方法：采 用胶原酶消化法从人胎盘中分离纯化间充质干细胞(MSCs)；通过测细 胞生长曲线、CD分子、细胞超微结构及成骨能力对hPMSCs进行鉴定； 导后的成骨细胞用碱性磷酸酶及茜素红染色进行鉴定，诱导后的神经细 胞用NSE进行鉴定。结果：培养14d后大量细胞贴壁并呈成纤维状生长； 成骨细胞的共培养组碱性磷酸酶活性染色阳性，对照组碱性磷酸酶活性 染色成阴性。与神经细胞共培养的细胞可见丝状突起，成细长型，NSE 染色为阳性。结论：MSCs同样可见于人足月胎盘中，其生物学特性与其 他来源的MSCs相似，成骨细胞及神经细胞生长过程中提供的微环境可以 诱导hPMSCs向成骨细胞及神经细胞分化。 硕士研究生张红艳(老年医学) 指导教师杨乃龙教授 关键词：人胎盘间充质干细胞；Transwell共培养；成骨细胞；神经细胞 Abstract and stemcells(hPMSCs)wereisolated objective：Humanplacenta-derivedmesenchymal to the establishedtheCO·culture characteristies，then system purifiedstudy biological osteoblastsOr in of betweenhPMSCsand neuralcellsvitroand theinfluence study osteoblastsorneuralcellsonthedifferentiationofhPMSCsintoosteoblastsorneural cellsintheCO．culture stemcells(MSCs)wereisolated system．Methods：Mesenchymal and fromhumanterm andidentifiedcell purified placentausingcollagenasedigestion by surface ultrastructureand or curve，cell marker,cellgrowth neuralcellswereincubatedinTranswelldouble-deckculturedishintheCO—culture group． hPMSCswereincubatedinthe in DMEMmediumwi也10％ upperlayer hi曲glucose and theinducedcellswere or FBS then