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核磁共振课件常识
核磁共振:
(1) 1H-NMR的基本原理
(2) 1H-NMR的化学位移
(3) 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分
(4) 积分曲线与质子的数目
(5) 1H-NMR的谱图解析
(6) 13C-NMR谱简介
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NMR是由磁性核受幅射而发生跃迁所形成的吸收光谱。研究最多、应用最广的是1H核的NMR,可用PMR或1H NMR表示。
NMR给出的信息(高P162图7-7):
√ ①化学位移:各种结构的1H、13C有不同的化学位移,对结构敏感。(有点像IR中的特征吸收)
√ ②磁性核附近的取代情况及空间排列:通过偶合常数J及自旋-自旋裂分来判断。(IR谱中没有)
核磁共振谱中的每一个峰都有归属!
√③峰面积(积分高度):
a. 用于结构分析:各种化学环境相同的核(1H)的个数;
b. 用于成分分析:由特征峰定量。
(三) 核磁共振 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy)
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(1) 1H-NMR的基本原理
(甲) 原子核的自旋
(乙) 核磁共振的条件
(丙) 核磁共振仪
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(甲) 原子核的自旋
1H核带一个正电荷,它可以像电子那样自旋而产生磁矩(就像极小的磁铁)。
在外加磁场(HO)中,质子自旋所产生的磁矩有两种取向:
与HO同向或反向,对应于或两个自旋态。
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1H核自旋能级分裂及其与H0的强弱有关:
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(乙) 核磁共振的条件
根据量子化学,有:
γ——磁旋比;h ——普朗克常数;H0 ——外加磁场强度。
如果用一个处于射频范围的电磁波照射处于H0中的1H,当电磁波的频率ν射恰好满足
DE=hν ——②
时,处于低能级态的1H就会吸收电磁波的能量,跃迁到高能级态,发生核磁共振。
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发生核磁共振时,必须满足下式:
③式称为核磁共振基本关系式。
可见,固定H0,改变ν射或固定ν射,改变H0都可满足③式,发生核磁共振。
但为了便于操作,通常采用后一种方法。
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(丙) 核磁共振仪
a. 连续波核磁共振仪
根据,连续改变νRF或H0,使观测核一一被激发。
扫频:固定H0,改变νRF;
√扫场:固定νRF,改变H0(操作更为方便)。
连续波仪器的缺点是工作效率低,因而有被PFT仪器取代的趋势。
B b. 脉冲付里叶变换(PFT)核磁共振谱仪
采用射频脉冲激发在一定范围内所有的欲观测的核,通过付里叶变换得到NMR谱图。
PFT大大提高了仪器的工作效率。
(高P161图7-5)
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(2) 1H-NMR的化学位移
什么是化学位移?
(甲) 化学位移的来源
(乙) 化学位移的表示方法
(丙) 影响化学位移的因素
电负性 各向异性效应 氢键
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(2) 1H-NMR的化学位移
化学位移(Chemical shift) ——由于化学环境不同所引起的NMR信号位置的变化。
化学位移常用δ表示。
例如: 乙酸苄酯的NMR谱图。
其分子中共有三种不同化学环境的氢核,会在NMR谱图中出现三个峰。
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(甲) 化学位移的来源
有机化合物分子中的氢核与裸露的质子不同,其周围还有电子!各种化学环境不同的氢核,其周围的电子云密度也不同。
在H0作用下,核外电子的环流运动会产生一感应磁场H感应。而H感应的方向总是与H0相反,用化学的语言来说,就是核外电子的存在使1H核受到了屏蔽作用。
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