剖析消费者权益保护法第四章.ppt

药品广告 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证； 三、化妆品卫生管理制度 所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 各级卫生行政部门行使化妆品卫生监督职责，并指定化妆品卫生监督检验机构，负责化妆品的监督检验工作。各级卫生行政部门设化妆品卫生监督员，对化妆品实施卫生监督。化妆品卫生监督员，由省级卫生行政部门和国务院卫生行政部门，从符合条件的卫生专业人员中聘任。 化妆品生产企业卫生许可证 化妆品生产企业实行卫生许可证管理，未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产 。 《化妆品生产企业卫生许可证》由省级卫生行政部门批准并颁发，有效期四年，每二年复核一次。 化妆品生产企业卫生要求 (一)生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光(或照明)，并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。 化妆品生产从业人员 直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行健康检查，取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。 凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员，不得直接从事化妆品生产活动。 化妆品原料、辅料和包装材料 生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。 使用化妆品新原料生产化妆品，即在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料，必须经国务院卫生行政部门批准。 特殊用途的化妆品 特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。 生产特殊用途的化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。 化妆品出厂质量检验 生产企业在化妆品投放市场前，必须按照国家《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验，对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。 化妆品标签 化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号； 小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。 特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。 对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应征，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 化妆品经营 化妆品经营单位和个人不得销售下列化妆品：(一)未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品；(二)无质量合格标记的化妆品；(三)标签、小包装或者说明书不符合法律规定的化妆品；(四)未取得批准文号的特殊用途化妆品；(五)超过使用期限的化妆品。 化妆品广告 化妆品的广告宣传不得有下列内容：(一)化妆品名称、制法、效用或者性能有虚假夸大的；(二)使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的；(三)宣传医疗作用的。 进口化妆品 首次进口的化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国《地区》批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签订进口合同。 进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。 法律责任 化妆品造成人体损伤或者发生中毒事故的，有直接责任的生产企业和经营单位或者个人应负损害赔偿责任。 对未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业擅自生产化妆品的，生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品，或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的，生产或者销售不符合国家化妆品卫生标准的化妆品的，卫生行政部门可处以：警告，责令限期改进，责令停产停止经营，撤销产品的批准文号，吊销《化妆品生产企业卫生许可证》，没收产品，没收违法所得，罚款。 对造成严重后果，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。 END * 城镇国有土地使用权出让期限： 1、居住用地70年 2、工业用地50年 3、教、科、文、卫、体用地50年 4、商业、旅游、娱