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分子生物学习题集(2) 分子生物学习题集(2) 分分子子生生物物学学习习题题集集((22)) 为什么λ噬菌体感染产生的溶源菌通常对其他的λ噬菌体的感染有免疫？ --答案：251. 答： 首先感染的λ噬菌体所生成的阻抑蛋白 cI 会立即与随后感染的噬菌体基因组中的操纵基因结合，阻遏裂解所需的 cro 和N 基因的表达。这样再感染不会产生烈性噬菌体表型。 IS 元件： ( )--类型：选择题 --选择：(a)全是相同的 (b)具有转座酶基因 (c)是旁侧重复序列 (d)引起宿主 DNA整合复制 (e)每代每个元 件转座1000 次 --答案：252．b，d； 请预测具有下列突变的λ噬菌体感染细菌的表型，并说明原因： (1)产生一个抗蛋白酶的λcⅡ蛋白的突变。 (2)具有阻止蛋白结合的ΛOR2 的突变。 (3)使λ基因失去作用的突变。 (4)编码入cI 蛋白的基因突变。 --类型：简答题 --答案：253. 答： (1)产生蛋白酶抗性 cⅡ蛋白的λ噬菌体突变体会导致溶源(1ysogeny)。λ噬菌体感，染过程中，在 N 蛋白(从PL的左侧 表达)使基因表达不在N 基因下游终止前，所有的生理功能都是正常的。抗终止导致 c又及cro 基因下游的表达，从而 cⅡ蛋白合成。由 于λcⅡ蛋白的突变体具有蛋白酶抗性，它的活性并不依辞于被感染细胞的状态(健康的或病态的)，而且cⅡ蛋白并不维持cⅡ蛋白的整合。 由此导致的高浓度 cⅡ蛋白有助于从 PRE 和P1启动子的转录，因此 cI蛋白(阻抑蛋白)、cro 反义RNA、和整合酶(λ噬菌体整合所需)被合 成。阻抑蛋白占据 0R和OL 操纵基因，通过自调节促进自身的合成(从PRM 表达)，从而防止更多的 N 蛋白和Cro 蛋白的合成。 (2)能够 阻止蛋白质结合的 0R2 突变体会导致裂解。0R2 搬突变体能够防止 Cro 蛋白和阻抑蛋白与之结合。cro 基因表达不需要诱导物，因此可以 高水平表达。 Cro 蛋白也能与 OR3 进行非协同结合，由于有这种结合以及阻抑基因表达需要自身产物的自诱导，因此不能形成阻抑蛋白。 Cro 最终会关闭所有早期基因的表达,并通过诱导从 PQ开始的表达从而诱发中期和后期基因的表达。综上所述；Cro 会摆脱阻抑蛋白的影 响。 (3)失活λN 基因的突变令导致灭活和降解。N 基因的产物是一个抗终止子，是 N 和cro 基因外的其他基因表达所需的。其结果为大 量缺陷的 N 蛋白和Cro 蛋白的合成。因此噬菌体既不能进入溶源状态也不能进入裂解途径，DNA最终被降解。 (4)编码cI 蛋白的基因发 生突变时会导致快速裂解。产生没有功能的阻抑蛋白不能与 0R和OL 操纵基因结合，由于没有了竞争，Cro 会摆脱阻抑蛋白的影响。 组成转座子的旁侧 IS 元件可以： () --类型：选择题 --选择：(a)同向 (b)反向 (c)两个都有功能 (d)两个都没有功能 --答案：254.a，b，c； 鉴定化合物的致癌性的一个通用实验是爱姆斯试验，通过营养缺陷型菌的回复突变确定其致癌性。用λ噬菌体和 E.coli设计一个实验使之 能用于致癌物的检测。 --类型：简答题 --答案：255. 答： 感染E.coli之后，λ噬菌体通常会进入溶源状态。与操纵基因区域结合的λ阻抑蛋白(cI)通过自调节使噬菌体保持溶源状 态。致癌复合物极有可能是诱变剂，既可能是通过在 cI 基因产生一个无义突变或错义突变影响阻抑蛋白的表达，又可能是通过在操纵基 因序列中产生一个突变使阻抑蛋白与 PRM/PR启动子的操纵基因(0R1 和OR2)结合。通过简易的噬菌斑分析，发现噬菌斑的出现与待测 化学物质的诱变性与致癌性有关。 复制转座： ( ) ： --类型：选择题 --选择：(a)复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 (b)移动元件转到一个新的位点，在原位点上不 留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变 --答案：256.a，c，d； 为什么像流感病毒这样的 RNA 病毒的生命周期，有力地支持了以下这一论点：与其说病毒是生命有机体，不如说它是“寄生的遗传因子” -- 类型：简答题 --答案：257． 答： RNA 病毒的复制依赖于缺失校正活性的 RNA 复制酶的作用，这样有利于遗传突变。而且，许多 RNA 病毒的基因组 含有多个线性片段。如果两种不同的病毒存在于同一宿主细胞中时，重组会有助于遗传突变。因此 RNA 病毒的复制不是维持一个“有机 物