代谢总潞哇
头部F1相对分子质量(Mr)约为380 000,含有9个多肽亚基(α3β3γδε)。F0嵌合在线粒体内膜中,其中的10~12个c亚基形成一个环状结构,1个a亚基和2个b亚基位于环状结构外侧,及由γ亚基构成的跨膜质子通道。 F1的3个α亚基和3个β亚基交替排列,形成橘子瓣样的结构。γ和ε亚基结合在一起,位于α3β3的中央,构成可以旋转的“转子”,F1的3个β亚基均有与腺核苷酸结合的部位,并呈现3种不同的构象。其中与ATP紧密结合的称为β-ATP构象,与ADP和Pi结合较疏松的称为β-ADP构象,与ATP结合力极低的称为β-空构象。质子流通过F0的通道时,c亚基环状结构的扭动使γ亚基构成的“转子”旋转,引起α3β3构象的协同变化,使β-ATP构象转变为β-空构象并放出ATP。当β-ADP构象转变为β-ATP构象时,使结合在β亚基上的ADP与Pi结合成ATP。 构象变化学说可以解释ATP生成的机制,P.Boyer和J.Walke因此荣获了1997年的诺贝尔化学奖。 1964年提出构象偶联学说 1994年解析了F1-ATP酶的空间结构 (3)呼吸链中传递体的顺序 呼吸链中氢和电子的传递是有着严格的顺序和方向的。这些顺序和方向是根据测定各种电子传递体标准氧化还原电位(standard oxidation-reduction po
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