HECK反应与.pptVIP

heck反应;;;反应机理; 在 Fujiwara （1967，藤原祐三）[7] 和 Heck（1969年）[8] 此前对芳烃与烯烃以及芳基卤化汞（ArHgCl）与烯烃在定量钯(II)催化反应的研究的基础上，1971年，日本化学家沟吕木报道了乙酸钾作碱和氯化钯催化下，碘苯与苯乙烯在甲醇中、120°C和加压的条件下偶联为二苯乙烯的反应。;1972年，Heck 对沟吕木勉的反应稍作改进，采取无溶剂条件，并改用乙酸钯催化和有位阻的三正丁胺作碱。;1974年，Heck 向反应引入膦配体。;3.脲配体;5.酮配体;反应的应用;天然产物Resveratrol 的合成;抗癌药物(S)-Camptathecin 的合成;乙酰胆碱酯酶抑制剂(-)-Galanthamine 合成;前列腺素(PGI2)水溶性类似物Beraprost 合成;大环内酯酮类抗生素ABF-733(Cethromycin)合成;神经系统药物2-芳基氧杂唑喹啉酮的合成