典型化学制与药工艺
第5章 典型化学制药工艺 本章内容 5.1 氯霉素的生产工艺 5.2 头孢氨苄的生产工艺 5.3 氢化可的松的生产工艺 5.4 紫杉醇的生产工艺 5.5扑热息痛的合成工艺 5.6布洛芬的合成工艺 5.7利多卡因的合成 5.8磺胺甲噁唑的合成工艺 5.1 氯霉素的生产工艺 主要内容 氯霉素简介 氯霉素生产工艺 一 氯霉素简介 结构 名称 药理性质 理化性质 1 氯霉素的结构\名称 药理性质(1) 抗菌谱: 伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染; 对多种厌氧菌感染有效; 亦可用于立克次体感染。 药理性质(2) 不良反应: 引起粒细胞缺乏症及再生障碍性贫血的可能; 长期应用可引起二重感染; 新生儿、早产儿用量过大可发生灰色综合症。 氯霉素理化性质 白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。 熔点149~153℃。 微溶。 比旋度[α]25D+18.5~21.5°(无水乙醇)。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中不溶。 二 氯霉素生产工艺 对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程 对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的生产工艺原理及其过程 氯霉素的生产工艺原理及其过程 1 对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程 对硝基乙苯的制备 对硝基苯乙酮的制备 A 对硝基乙苯的制备 工艺 混酸的制备 先加入92%以上的硫酸,在搅拌及冷却下,以细流加入水,控制温度在40℃~45℃
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