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- 2017-10-18 发布于浙江
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立体化学基与础.
二、对映异构体和手性分子 彼此成镜像关系,又不能重叠的一对立体异构体,互为对映异构体,这种现象称为对映异构现象。 这种实物分子与其颈项分子具有对映而不能完全重合的性质与我们左右手具有的性质一样,故称为手性。具有手性的分子也称为手性分子。 1.对称中心(i) 对称面:能将分子结构剖成互为实物和镜像关系两半的平面。 判断对映体的方法 三、对映异构体的表示方法与构型标记 (一)对映异构体的表示方法 透视式写成Fischer投影式要点: 例如:(+)- 酒石酸 费歇尔投影式的转换规则: (1)两个基团交换奇数次构型改变、交换偶数次不变。 (2)投影式在纸平面上旋转180°或其整数倍时构型不变;若旋转90°或其奇数倍时,投影式代表的化合物为其对映异构体。 (3)固定一个基团不动,其余三个基团按顺时针或逆时针旋转得到的投影式与原来的化合物为同一物质。 可用不同的方法表示同一立体异构体的立体结构 (二)对映异构体的构型标记 1. D,L构型标记法 绝对构型:真实构型 相对构型:与认为规定的标准物质进行比较得出的构型 费歇尔选择以甘油醛为标准,将甘油醛的主链竖向排列,氧化态高的碳原子位于上方,氧化态低的碳原子位于下方,写出其费歇尔投影式,并认为规定羟基位于碳链右侧的甘油醛为D-型,左侧的为L-型。 注意事项:要用标准的Fischer投影式。 D/L命名法的使用有一定的局限性,它
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