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- 2017-10-18 发布于浙江
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药物毒物毒与理学
第二章 药物的毒物代谢动力学 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。 第一节 药物体内过程与毒性 一、药物吸收环节的毒性 (一)经消化道吸收 (二)经呼吸道吸收 (三)经皮肤吸收 (四)注射吸收 (一)经消化道吸收 (二)经呼吸道吸收 (三)经皮肤吸收 二、药物分布环节的毒性 (一)表观分布容积 表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd)是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。 Vd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度 Vd是一个假想的容积,它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。 Vd≈5L 表示药物大部分分布于血浆 Vd≈10~20L 表示药物分布于全身体液 Vd40L 表示药物分布于组织器官 Vd 100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内 Vd越小,药物排泄越快,在体内存留时间越短;分布容积越大,药物排泄越慢,在体内存留时间越长。 (二)药物在组织器官中的蓄积 1、血浆蛋白结合 2、在肝肾中蓄积 3、在脂肪组织中蓄积 4、在骨骼中蓄积 (三)体
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