药物设计基与本方法.pptVIP

药物设计基本方法 陈立江 教授 一、定义 药物设计(Drug Design)就是药物的发现过程。其研究的内容是药物发现的中心环节—先导物的发现途径（衍生与优化）以及所涉及的理论、技术和方法。 现代药物发现 靶点辨认( Target Identification) 靶点证实(Target Vlidation) 验证发展(Assay Development) 高通量筛选(HIgh-Throughput Screening) 先导化合物优化(Lead Optimization) 基础医学的发展 基因学、生物信息学、DNA测序 天然品化学库 基于结构的配基的设计 药物化学和组合化学 二、受体和配基 受体(Receptor)是指生物体的细胞膜上或细胞内的一种特异性的大分子结构。 受体激动剂：与受体结合后作用与激素或神经递质一致 受体拮抗剂：与受体结合后，阻碍受体产生生理作用 广义的受体：酶、离子通道、抗原、核酸、多糖类、脂类等生物大分子 配基(Ligand)是能与受体产生特异牲结合的生物活性物质，包括信息分子和药物。 可导致整个受体分子构象改变并产生生理活性 受体之间的相互作用力:静电作用、氢键、疏水作用、范德华力 二、合理药物设计 合理药物设计( Rational Drug Design)是依据生命科学研究中所揭示的包括受体、酶、离子通道、核酸等潜在的药物作用靶点(Target)，并参