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- 2017-10-21 发布于浙江
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肾上腺撕拓受体激动药
第一节 构效关系与分类 儿茶酚胺类(catecholamines, CA) β-苯乙胺 ???????????????????????????????????????????????????????? 儿茶酚 catechol 【体内过程】 第二节 α受体激动药 **去甲肾上腺素(noradrenaline, NA;norepinephrine, NE) 【药动学】 【药理作用】受体:α1,α2,β1 效应器官:心血管 1. 对血管的收缩作用(小动脉、小静脉) 2. 对心脏的作用较弱 3. 升压作用: 【临床应用】 【不良反应】 1.局部缺血坏死 热敷,酚妥拉明局部浸润注射,更换注射部位。 2.急性肾衰 尿量25ml/h应减量或停用,必要时使用甘露醇脱水利尿。 3.停药后血压下降 减量减速后再停药 可乐定 (clonidine) α2-R激动药 【药理作用】 交感中枢抑制,在外周负反馈NA释放 (中枢性抗高血压药物) 【临床应用】 用于中度高血压 第三节 α、β受体激动药 **肾上腺素 (epinephrine, Epi; adrenaline, Ad) 【药理作用】 一.心血管系统 1.心脏兴奋 激动β1-R、β2-R 2.血管 激动α1-R;β2-R 作用于小动脉及毛细血管前括约肌 3.升高血压 治疗量
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