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胺碘酮趾透南解读

《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南(2008)》解读 徐水县人民医院 田超 胺碘酮的应用现状 胺碘酮在抗心律失常药物治疗领域占据重要地位 应用不足与应用过度现象并存 作用机制复杂,仍在探讨 尚无更有效、更安全的药物取代 最大程度获益、减少风险、合理应用仍是主题 一、药理作用及电生理作用机制 胺碘酮的细胞电生理作用 胺碘酮是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。 胺碘酮的细胞电生理作用 轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用),但没有Ⅰ类抗心律失常药物的促心律失常作用。 阻断钾通道(Ⅲ类作用)。可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(IKs、IKr ),特别是开放状态的IKs。此外,胺碘酮还可阻滞超快激活的延迟整流钾电流(IKur )和内向整流钾电流(IK1)。 阻滞L型钙通道(Ⅳ类作用),抑制早期后除极和延迟后除极。 非竞争性阻断?受体和?受体,有类似?受体阻滞剂的抗心律失常作用(Ⅱ类作用),但作用较弱,因此可与?受体阻滞剂合用。 就整体电生理而言,胺碘酮延长动作电位时程,但基本不诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)。这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程,但不诱发后除极电位,不增加复极离散。 胺碘酮的药理作用 抑制窦房结和房室交界区的自律性 减慢心房、房室结和房室旁路传导 延长心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期,延长旁

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