普通化学 复习 20150526.ppt

第六章 酸碱平衡 一元弱酸、弱碱溶液pH值的计算 第六章 酸碱平衡 A2-主要来自二级解离 [A2-]≈Kθa2 (单纯H2A溶液中) H+主要来自一级解离,可用稀释定律处理; [H+] ≈ [Ka1*C(H2A)]1/2 适用于二元弱酸体系H2A的H+和A2-的计算 常见的如H2S和H2CO3 下列溶液中，c(CO32-)最大的是（ ）。 A、 0.04mol.L-1 H2CO3溶液 B、 等体积0.04 mol.L-1 H2CO3和H2O混合液 C、 等体积0.04 mol.L-1H2CO3和0.08mol.L-1NaOH混合液 D、 等体积0.04 mol.L-1 H2CO3和0.1 mol.L-1HCl混合液 C 第六章 酸碱平衡 盐溶液的pH值 (1)强碱弱酸盐NaAc： (2)强酸弱碱盐NH4Cl ： 同离子效应 定义：指在弱电解质（弱酸或弱碱）溶液中加入含相同离子的强电解质，导致弱电解质的解离度（或离解度）降低的现象。 第六章 酸碱平衡 缓冲溶液的pH计算 酸型 HAc-NaAc 碱型 NH3?H2O-NH4Cl 两性型 在90mLHAc-NaAc缓冲溶液中，HAc与NaAc浓度均为0.10mol/L，加入： 10mL0.010mol/L HCl溶液；计算加入前后溶液的pH值的变化。已知HAc的pKa=4.75 加入前 加入10mL 0.010mol/L HCl溶液后 c(HAc)=(0.10×90 + 0.01×10)/100 = 0.091(mol/L) c(Ac-)=(0.10×90 - 0.01×10)/100 = 0.089(mol/L) 比值=1，ca = cs，cb = cs缓冲能力最好，对H+、OH―有同等能力。当缓冲对总浓度相同，缓冲比等于1时，缓冲容量最大，因而缓冲能力也最大。缓冲范围：通常指pH=pKa?1或pOH=pKb?1的范围 第六章 酸碱平衡 对于缓冲溶液，要求记住其概念，以及其实际应用例子和现实意义。见pp.117-118 例题以及应用 正确书写共轭酸碱对 下列各溶液中抗酸能力最强的是（ ）。 A、0.1mol.L-1HAc和0.1mol.L-1NaAc混合溶液 B、 0.5 mol.L-1HAc和0.5 mol.L-1NaAc混合溶液 B、 0.15 mol.L-1HAc和0.05 mol.L-1NaAc混合溶液 D、 0.04 mol.L-1HAc和0.6 mol.L-1NaAc混合溶液 B 第七章 沉淀溶解平衡 沉淀溶解平衡常数： 同类型难溶电解质溶解趋势 第七章 沉淀溶解平衡 (1) AB型 难溶电解质 (2) A2B 或 AB2型 (3) A3B 或 AB3型 难溶电解质Ag2S的饱和溶液中 [Ag+] = a mol.L-1，[S2-] = b mol.L-1， 则其Ksp为（ ）。 A、4ab2 B、2a2b C、4a2b D、a2b D ① 对于同类型的难溶电解质可直接根据Ksp的大小判断其溶解能力，Ksp越大，则其溶解能力也越大。 ② 对于不同类型的难溶电解质，只能通过计算求出溶解度（S）以后再比较。S越大，则其溶解能力便越大。 第七章 沉淀溶解平衡 第七章 沉淀溶解平衡 Qi = KθSP, △Gθ = 0，溶液饱和， 无沉淀； Qi KθSP , △Gθ 0，溶液未饱和，沉淀将溶解 Qi KθSP, △Gθ 0， 溶液过饱和, 有沉淀析出 请认真理解第七章课件的例题以及解答，尤其是结合酸碱平衡和沉淀溶解平衡的计算题 沉淀的生成 同离子效应，盐效应对难溶电解质溶解度的影响 pp.132-133 在含有固体PbI2(s)的饱和溶液中，当加入等体积的下列溶液时，会使PbI2溶解度增大的是（ ）。 A、 1 mol.L-1 KI B、 1 mol.L-1 NaI C、 1mol.L-1 PbI2 D、 1 mol.L-1 NaNO3 D 将40mL0.25mol.L-1MgCl2溶液与60mL0.2mol.L-1 NH3·H2O-0.20mol.L-1NH4Cl混合溶液混合，计算说明能否产生Mg(OH)2沉淀？ 已知NH3·H2O的Kb=1.8*10-5, Mg(OH)2的KSP =1.2*10-12 解:按题意(4:6体积混合), c(Mg2+)=0.1mol.L-1；c(NH4+)=0.12mol.L-1; c(NH3.H2O)=0.12mol.L-1, NH3-NH4Cl 混合液： Q I