第六章.油脂精炼2.ppt

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第六章.油脂精炼2

第三节 油脂脱酸(Oil deacidify) 主要内容 一、碱炼脱酸 二、其他脱酸方法 一、 碱炼脱酸 (一)碱炼脱酸的基本原理及作用 (二)影响碱炼效果的因素 (三)碱炼损耗及碱炼效果 (四)碱炼脱酸工艺 (五)碱炼脱酸设备 (一)碱炼脱酸的基本原理及作用 1、中和反应 (1)烧碱中和游离脂肪酸: RCOOH + NaOH === RCOONa + H2O (2)钠皂为表面活性物质: 吸附其他杂质形成皂脚与油脂分离。 (3)磷脂、棉酚与烧碱中和皂化反应形成皂脚。 (4)少量中性油皂化: 引起油脂精炼损耗增加。 2、碱炼脱酸的特点 1、脱杂范围广: 具有脱酸、脱胶、脱固杂、脱色等综合作用。 2、适应性强: 适宜于各种油脂的精炼。 3、精炼损耗大: 中性油皂化及皂脚中夹带油造成精炼损耗较高,耗碱,碱炼后水洗产生废水。 3、碱炼脱酸过程 (1)非均态界面反应: 脂肪酸与碱液接触时,脂肪酸亲水基团定向围包在碱滴的表面,进行界面反应。 (2)扩散作用: 界面反应使油-碱滴界面形成皂膜。皂膜里的碱滴由于浓度差,不断扩散到皂膜外层,逐渐形成较稳定的胶态离子膜。 (3)皂膜絮凝: 结构松散的皂粒吸附粗油中的胶质色素等杂质,并在电解质、温度及搅拌作用下,相互吸引絮凝成大的胶团即“皂脚”。 图6-10 碱炼脱酸过程示意图 (二)影响碱炼效果的因素 1、碱及其用量 (1)碱的种类: A、苛性钾(KOH):钾皂软,且苛性钾较贵,少用; B、氢氧化钙(Ca(OH)2):容易皂化中性油,脱色 能力差,且钙皂不便利用,少用; C、纯碱(Na2CO3):纯碱的碱性适宜,不易皂化中性油,但反应过程中产生碳酸气,使皂脚松散而上浮于油面,造成分离时的困难。 D、烧碱(NaOH):市售氢氧化钠有两种制品:隔膜法制品;水银电解法制品。应选购隔膜法制品。 ⑵ 碱的用量 A、碱量不足,中和不完全,对其他杂质作用不好。 B、用碱过多,中性油被皂化量增大。 C、碱炼时的总耗碱量: ①理论碱量—按粗油酸值或游离脂肪酸百分含量计算。 GNaOH理=7.13 ×10-4 ×G油×AV (6-5) GNaOH理—氢氧化钠的理论加入量(kg); AV—油脂的酸价(mgKOH/g油); G油—油脂的重量(kg) GNaOH理 = 0.1421 ×G油 × FFA% (6-7) FFA%--脂肪酸含量% ② 超量碱: 为了弥补理论碱量在分解和凝聚其他杂质、皂化中性油以及被皂膜包容所引起的消耗。 a、间歇式超碱量: 一般为油量的0.05%~0.25%,质量劣变的粗油可控制在0.5%以内; b、连续式的超碱量: 一般为10%~50%的理论碱量。 c、超量碱的确定的原则: 必须根据粗油品质、精油质量、精炼工艺及精炼损耗等综合进行平衡;可由小样试验确定。 图6-11 超量碱与炼耗的关系 ③ 碱量换算: 将市售的含杂固碱(纯度 94%~98%)换算成所需碱液重量百分比浓度或波美浓度的用碱量。 2、碱液浓度 ⑴ 碱液浓度的确定原则: ① 碱滴与游离脂肪酸有较大的接触面积; ② 有一定的脱色能力; ③ 使油-皂分离操作方便。 (2)碱液浓度的选择依据 ① 粗油的酸值与脂肪酸组成; ② 制油方法; ③ 中性油皂化损失; ④ 皂脚的稠度; ⑤ 皂脚含油损耗; ⑥ 操作温度 ; ⑦ 粗油的脱色程度 3、操作温度 (1)初温:加碱时粗油温度,低温避免中性油皂化。 (2)终温:反应后油-皂粒明显分离时,释放出中性油,并利于油-皂粒的分离所达到的最终油温。 (3)升温速度:自油-皂粒明显分离至终温的速度。 一般1℃/分为宜。 (4)间歇式操作:高温淡碱,低温浓碱。 (5)离心机连续操作:分离温度一般80~90℃。加碱混合温度一般为50℃左右。 4、操作时间 操作时间影响主要表现在中性油皂化损失和综合脱杂效果。接触时间愈长,中性油被皂化的机率愈大;但有利于其他杂质的脱除及油色的改善 5、混合与搅拌 混合或搅拌的强度要强烈,以使碱液在油相中高度分散。 为增进碱液与游离脂肪酸的相对运动,使皂膜尽快脱离碱滴,同时又要避免皂膜过度分散而引起乳化,促进皂粒絮凝,混合与搅拌强度要温和。 间歇式碱炼,混合时转速为60 r/min,反应时30~15 r/min。 连续式碱炼,混合时采用高强度混合器,之后在慢速反应罐中进行反应。 6、杂质的影响

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