2013届高三复习是考前细节突破《有机化学基础.pptVIP

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2013届高三复习是考前细节突破《有机化学基础

知识必记 1.官能团与有机物的性质 2.有机反应类型的判断 3.常见重要官能团的检验方法 技能必备 一、解答有机合成题的思路、有机合成路线和官能 团的转化方法 1.解题思路 二、有机推断题解题思路和突破口 (一)解题思路 (二)突破口 1.特殊条件 (5)能与钠反应放出H2的有机物必含有—OH或—COOH。 (6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物必含有—COOH。 (7)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。 (8)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质等。 (9)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 (10)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。 ④—CHO与生成的Ag(1∶2)或Cu2O(1∶1)的物质的量比关系。 ⑤酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系(1∶1)。 ⑥醇和乙酸发生酯化反应,生成酯的相对分子质量比一元醇的相对分子质量大42n(n代表醇中羟基的个数)。 (2)转化关系 返回 上页 下页 阅卷老师考前叮嘱 细研考点落实 细研考纲定位 细研考题定向 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应;②易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色;③加聚 ________ 炔烃 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应;②加聚;③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色 ________ 烯烃 不饱和烃 ①在光照下发生卤代反应;②不能使酸性KMnO4溶液褪色;③高温分解 烷烃 主要化学性质 官能团 —C≡C— ①跟活泼金属Na等反应产生H2;②消去反应,加热时,分子内脱水生成烯烃;③催化氧化;④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应 ________ 醇 ①与NaOH溶液共热发生取代反应;②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 ________ 卤代烃 ①取代反应;②使酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物 ①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3+作催化剂);②与H2发生加成反应 苯 主要化学性质 官能团 —X —OH 发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇 ________ 酯 ①酸的通性;②酯化反应 ________ 羧酸 ①与H2加成为醇;②被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]+、Cu(OH)2等)氧化为酸 ________ 醛 ①弱酸性;②遇浓溴水生成____色沉淀;③遇FeCl3溶液呈____色 ________ 酚 主要化学性质 官能团 —OH 白 紫 卤代反应中卤素单质的消耗量;酯皂化时消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解时要特别注意);不饱和度无变化 含—H、—X、—OH、—COOH、烷烃、苯、醇、羧酸、酯、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等 酯水解、硝化、磺化、卤代、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等 取代反应 其他注意问题 涉及的官能团或有机物类型 反应 等不能发生消去反应;反应后产物的不饱和度提高 醇分子内脱水、卤代烃脱卤化氢 消去反应 氢化、油脂硬化 加成反应 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量 烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 还原反应 醇氧化规律;醇和烯都能被氧化成醛;银镜反应、新制Cu(OH)2悬浊液反应中消耗试剂的量;苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律 绝大多数有机物都可以发生氧化反应 有机物燃烧、烯烃和炔烃催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 氧化反应 加聚反应跟缩聚反应的比 较;化学方程式的书写 酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等 缩聚反应 由单体判断加聚反应产物;由加聚反应产物判断单体结构 烯烃、二烯烃(有些试题中也会涉及炔烃等) 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 加聚反应 有____气体放出 NaHCO3溶液 羧基 有______沉淀产生 新制Cu(OH)2悬浊液 有____生成 银氨溶液 醛基 有____沉淀产生 浓溴水 显____色 FeCl3溶液 酚羟基 有____放出 钠 醇羟基 有____生成 NaOH溶液、AgNO3溶液和稀硝酸的混合液 卤素原子 紫红色____ 酸性KMnO4溶液 橙红色____ 溴的CCl4溶液 碳碳双键或碳碳三键 判断依据 试剂 官能团种类 褪去 褪去 沉淀 氢气 紫 白色 银镜 红色 CO2 苯酚的取代反应 浓溴水 含碳碳双键或碳碳三键的不饱和有机物的加成反应 溴水或Br2的CCl4溶液 苯环上的取代反应 Br2、Fe粉(FeBr3) 烷烃、不饱和烃(或芳香烃)烷基上的卤代反应 X2、光照 类型实例 反应条件 卤代烃的消去反应 NaOH醇溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应 NaOH水溶液、加热 酯的可

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