立普妥产品说明书培训--药代药动.pptVIP

* * * 立普妥不受进食的影响 * …..代谢……排泄， 正因为立普妥原药和代谢产物主要经胆汁排泄，….肾功能不全……..,肾功能不全的患者无需调整剂量。对于透析的患者，由于LIP的血浆蛋白结合率高，不易被透出，所以透析的患者也不需调整用药。 * * * * 与诱导剂合用时立普妥的代谢速度加快，体内浓度降低。因为立普妥的代谢物仍有活性，所以诱导剂和立普妥合用疗效影响不大。抑制剂和立普妥发生药物相互作用的几率较大。硫氮草酮，维拉帕米，胺碘酮与立普妥合用可能会增加立普妥的血药浓度。 * * 家族性高胆固醇血症是 显性遗传的疾病。包括杂合子和纯合子。纯合子型更难治疗。 * * * * * * * 立普妥产品说明书培训-药代药动学特点(2009年3月版) 学习要点 立普妥的药效学机制 主要药代动力学特点 药物在体内转运 浓度-时间曲线（药时曲线） 峰值浓度(peak concentration,Cmax)时,吸收速度与消除速度相等 达到有效浓度才能显效 高出了安全的范围可显示毒性的反应 从给药时至达到峰浓度的时间称达峰时间（Peak time,Tmax) 药物吸收的快慢 Cmax MPC 最小中毒浓度 MEC 最小有效浓度 Tpeak t 效应持续时间 达峰时间 他汀 达峰时间（h） 辛