利用塞曼石墨炉原子吸收光谱测量血清中的硒-Agilent.PDF

利用塞曼石墨炉原子吸收光谱测量血 清中的硒 应用简报 临床研究 作者 John Sanders 安捷伦科技公司 澳大利亚墨尔本 前言 由于母婴饮食中硒的缺乏，导致一些新生儿血清样品中的硒含量仅处 于 20 µg/L 的痕量水平 [9]。 此前业内已发表了大量有关通过 GFAAS 测定血液和血清中的硒的分 析方法 [1,5,6,7,9]。本研究介绍了新仪器和程序的应用，这对于获得最 高准确度和精密度非常重要。 硒的测定面临着诸多困难： • 196.0 nm 的共振波长处于远 UV 区，样品中可能存在的有机化合物 和无机化合物在该波长下均会产生分子吸收。这一问题可通过塞 曼背景校正加以解决 • 传统空心阴极灯在该波长下的强度导致精密度 血清对照样品 UTAK 痕量元素对照样品，正常 有限 [6]。而增强放电空心阴极灯可提高光源的 浓度，批号 7772 强度，从而降低噪音水平。此外，选择特殊的 光电倍增管有助于在该光谱区提供优异的响应 L-抗坏血酸 BDH AnalaR 级 • 在血清这种复杂的样品基质中，硒可能存在于 氯化钯 1000 mg/L Mallinckrodt AA 标准 各种化学物质中的任何一种中，这会导致石墨 品，PdCl2 炉的原子化器产生原子化问题。采用化学改性 试剂制备 剂能够解决这一问题 样品稀释剂 • 硒的挥发性非常强，可能在灰化阶段产生损 失。必须使用合适的改性剂与硒形成化合物， 0.056% wt/vol 抗坏血酸 以使分析物在原子化之前能够在较高的灰化温 0.088% vol/vol Triton X-100 度下尽可能多地除去基质 0.1% vol/vol 消泡剂“B” 实验部分 配制样品稀释剂：将 0.56 g 抗坏血酸、0.88 mL Triton X-100 和 1 mL 消泡剂 B 溶于少量去离子水中，加入 仪器 0.1 mL 盐酸并将溶液稀释至 1.0 L。 本研究使用 Agilent SpectrAA-880 塞曼石墨炉原子吸 加入盐酸以降低溶液的 pH ，并确保在稀释剂与血 收光谱仪和可编程进样器。 清样品混合时获得澄清溶液。尽管该溶液可保持 该仪器配备了 R166UH 光电倍增管，并在 15 mA 阴 稳定长达 2 天时间，还是建议使用当天配制的新鲜 极电流和 20 mA 增强电流下操作 Se 增强放电空心 溶液。 阴极灯。 自动进样器清洗 所需试剂 0.05% Trit