试验1细胞大小测定.DOCVIP

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  • 2017-11-04 发布于天津
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试验1细胞大小测定

《细胞生物学》实验 (养殖:1——3;生技、海科:1——6) 实验一 细胞器的分离、提取与测量 【目的】 掌握叶绿体分离的一般原理和方法,学习用测微尺测量细胞与细胞器大小的测定方法,并了解应用荧光显微镜方法观察叶绿体荧光现象。 【原理】 叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器,能发生特有的能量转换。利用低速离心机可以分离叶绿体,其分离在等渗溶液(0.35 mol/L氯化钠或0.4mol/L蔗糖溶液)中进行,目的是为了防止渗透压的改变引起叶绿体的损伤。将匀浆液在1000r/min离心,去除其中的组织残渣和一些未被破碎的完整细胞,然后,3000 r/min离心,可获得沉淀的叶绿体(混有部分细胞核)。在室温下进行分离要迅速。 用显微测微尺可以直接测量细胞大小,精确度较高。显微测微尺分为物镜测微尺和目镜测微尺2种。目镜测微尺是1块小玻璃圆片(可放人目镜内,其大小正好卡人目镜筒内),在圆片正中央刻有1cm长的直线,直线上均匀分为100小格或50小格,每小格的长度,随目镜和物镜的放大倍数而变动。物镜测微尺是一块特制的玻璃载片,载片中央刻有一条1mm长的直线,均匀地刻分为100个小格,每小格为1/100mm (为10μm),用一小圆形玻璃盖片封盖着,物镜测微尺较目镜测微尺小格的间距精确,通过目镜测微尺测量细胞与细胞器的大小(小格数),然后换以物镜测微尺校测小格数的精确数值,即为测量的细胞与细胞器大小结果。 某些物质在一定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态,从激发态回到基态时,就能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如可见光),这种光就称为荧光。若停止供能荧光现象立即停止。有些生物体内的物质受激发光照射后,可直接发出荧光(称为自发荧光),如叶绿素的火红色荧光。有的生物材料本身不发荧光,但它吸收荧光染料后同样也能发出荧光(称为间接荧光),如叶绿体吸附吖啶橙后可发橘红色荧光。 【材料】 菠菜叶片。 【实验用品】 1.试剂:蒸馏水,0.35 mol/L氯化钠溶液,0.01% 吖啶橙。 2.器材:普通离心机,组织捣碎机,天平,荧光显微镜,显微镜,载玻片,盖玻片,镊子,接种针,滤纸,试管,试管架,移液管,滴管,烧杯,无荧光载片,盖玻片,离心管,目镜测微尺,物镜测微尺,培养皿。 【实验步骤】 1.选取新鲜的菠菜嫩叶,洗擦干后去除叶梗及粗脉,称3g于0.35 mol/L氯化钠溶液45mL中,置人组织捣碎机或研钵中。 2.利用组织捣碎机低速(5000r/min)匀浆3-5min,或研磨成匀浆。 3.用6层纱布过滤,滤液盛于烧杯中。 4.取滤液4 mL在1000 r/min下离心2min,弃去沉淀。 5.将上清液在3000 r/min下离心5 min,弃去上清液,沉淀即为叶绿体(混有部分细胞核)。 6.沉淀用0.35mol/L氯化钠溶液悬浮。 7.取叶绿体悬液1滴置于载玻片上,加盖玻片后用普通光学显微镜观察、绘图。 8.将物镜测微尺放在载物台上,校准目镜测微长度:在低倍显微镜下,移动镜台测微尺和转动目镜测微尺,使两者刻度平行,并使两者间某段的起、止线完全重复。数出两条重合线之间的格数,即可求出目镜测微尺每格的相应长度。目镜测微尺与物镜测微尺两者重合点的距离越长,所测得的数字越准确。用同样方法分别测出高倍物镜下,目镜测微尺每格的相对长度。计算目镜测微尺每格的长度:例如,测得某显微镜的目镜测微尺50格相当于物镜测微尺7格,则目镜测微尺每格长度为:(7X10μm)/50=1.4μm/格。 9.测量5~10个叶绿体的长轴和短轴,制表格表示测量结果。 10.取菠菜叶片于研钵中,加少量丙酮,研磨匀浆、过滤,滤液置于试管中,顺着太阳光观察,再将试管避开直射光,比较颜色的变化。 【实验报告】 1.绘制普通光学显微镜下观察的叶绿体形态示意图。 2.用测微尺测量叶绿体的大小后,制表格表示测量结果。 3.记录观察的荧光现象,分析结果。 【思考题】 1.分离叶绿体的实验原理是什么? 2.操作过程中应注意什么? 实验二 细胞原生质流动的观察 【目的】 观察植物细胞质中原生质流动现象,了解影响细胞质中原生质流动的因素。 【原理】 在多种植物的细胞中都能观察到原生质的流动现象,它是细胞活动强弱的重要指标。细胞原生质流动现象的产生,是细胞骨架中微丝肌动蛋白与肌球蛋白相互滑动的结果,此过程要消耗能量,受各种因素诸如温度、渗透压及各种离子的影响。 【材料】 黑藻(也称水王荪、轮叶黑藻)叶,轮藻,洋葱鳞茎(最好使用萌发的鳞茎)或鸭跖草雄蕊花丝或小麦幼苗的根毛(种子在培养皿中湿滤纸上萌发

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