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学生姓名：苏宇星 年级：高一 上课时间：9:30-11:30 老师：林柔娇 教学主题内容 基因在染色体上和伴性遗传 教学内容 知识回顾 一．基因在染色体上 1.萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代即染色体是基因的载体。 研究方法：类比推理 遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。 XY型性别决定方式： 染色体组成（n对）： 雄性：n－1对常染色体 + XY 雌性：n－1对常染色体 + XX 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 3.三种伴性遗传的特点： （1）伴X隐性遗传的特点： ① 男 ＞ 女 （患病概率） ② 隔代遗传，交叉遗传（男性→女性→男性） ③ 母病子必病，女病父必病 （2）伴X显性遗传的特点： ① 女＞男 （患病概率） ② 连续遗传 ③ 父病女必病，子病母必病 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 附：常见遗传病类型： 伴X隐：色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。