心肌缺血／再灌注中rhoa的调控作用研究进展-国家药物筛选中心.pdfVIP

·１３３６· 中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１５Ｏｃｔ；３１（１０）：１３３６～９ 2015-09-14 14:53:15/kcms/detail/34.1086.R1453.004.html 网络出版时间：　网络出版地址： 心肌缺血／再灌注中ＲｈｏＡ的调控作用研究进展 林溢煌，方莲花，杜冠华 （中国医学科学院北京协和医学院药物研究所，北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室，北京　１０００５０） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１５．１０．００２ 的药物靶点的应用前景，为研发心肌缺血／再灌注损伤治疗 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１５）１０－１３３６－０４ 药物及其用药策略提供理论依据。 中国图书分类号：Ｒ０５；Ｒ３２２１１；Ｒ３４１；Ｒ５４２２０２２；Ｒ９７７６ 摘要：ＲｈｏＡ属于小 Ｇ蛋白Ｒｈｏ亚家族，在细胞的增殖、迁 关键词：ＲｈｏＡ；心肌缺血／再灌注；ＲＯＣＫ；调控机制；药物靶 移、黏附及凋亡等过程中发挥重要的调控作用。国内外近期 点；缺血性心脏病 研究发现，一方面ＲｈｏＡ／ＲＯＣＫ通路可通过影响心肌能量代 谢、炎症反应、内质网应激等在心肌缺血／再灌注中造成心肌 　　缺血性心脏病是导致心脏病死亡的首要原因之一，占心 损伤，另一方面，ＲｈｏＡ的激活对再灌注损伤也具有积极作 ［１］ 脏病死亡人数的４２％ 。在急性心肌梗死后，使用血栓溶 用。该文对近年来ＲｈｏＡ在心肌缺血／再灌注中的调控作用 解治疗法或者直接经皮冠状动脉介入治疗而产生的早期心 及机制作一综述，并探讨其作为治疗心肌缺血／再灌注损伤 肌／再灌注是减小心肌梗死面积和提升临床治疗效果的有效 策略。再灌注期间，持续的缺血使心肌损伤进一步恶化，因 收稿日期：２０１５－０５－０７，修回日期：２０１５－０５－２５ ［２］ 此产生再灌注损伤 。心肌缺血／再灌注损伤（ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ 基金项目：国家科技重大专项“重大新药创制”（Ｎｏ２０１３Ｚ００８， ｉｓｃｈｅｍｉａ／ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ，ＭＩＲＩ）可导致心肌细胞坏死、凋 ２０１２Ｚ０７８，２０１３Ｚ 亡、心律失常和其他心脏功能障碍。心肌缺血／再灌注的病 作者简介：林溢煌（１９９１－），男，硕士生，研究方向：心脑血管药理学 理生理过程涉及许多因素，机制十分复杂，主要有心肌功能 与新药发现，Ｔｅｌ：０１０Ｅｍａｉｌ：ｌｙｈ＠ｉｍｍ．ａｃ．ｃｎ； 紊乱、能量代谢失常、大量自由基的合成、胞内钙离子超载、 方莲花（１９６３－），女，博士，研究员，博士生导师，研究方 血流动力学的改变、炎症反应的发生、嗜中性粒细胞渗透以 向：心脑血管药理学与新药发现，通讯作者，Ｔｅｌ：０１０