各种形态的聚苯胺对於环氧聚苯胺复合材料微波吸收性质的影响.PDFVIP

各种形态的聚苯胺对於环氧聚苯胺复合材料微波吸收性质的影响.PDF

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各种形态的聚苯胺对於环氧聚苯胺复合材料微波吸收性质的影响.PDF

各種形態的聚苯胺對於環氧聚苯胺複合材料微波吸收性質 的影響 班級化材四甲: 姓名:蔡建誠 學號 文獻回顧 使用或微波雷達吸波材料(RAM )[1]自 1930 年以來,在軍事應用中,以減 少雷達簽名的戰略目標。如今,考慮到電子及通信系統RAM擴散已經看到很大 的發展,在民用領域,以消除電磁波污染。基本上,微波吸收材料,其中複合材 料的介電和或磁性填充物分散在聚合物基體中。鐵氧體和羰基鐵粒子的最經常/ 被用來作為磁性填料微波吸收 [2-5] 。然而,它們具有一些缺點如重的重量,腐蝕 的敏感性,加工性差成本高。本徵導電聚合物是有趣的替代填料,具有良好的微 波吸收性能[6] 。其中,聚苯胺(PANI ),這是容易和便宜生產,環境穩定,具有 重量輕,在微波頻率高導電性,是一種優秀的候選人使用的微波吸收材料。 在這項研究中,聚苯胺分散在環氧樹脂制定導電複合材料。環氧樹脂是電的 絕緣體,因此是透明的電磁波。電導率和介電常數複雜的是兩個關鍵參數制定 -4 -1 吸波材料。經典的微波吸收材料顯示電導率介於 10 和 10 S /cm ,介電常數吸收 性能的複合材料在給定頻率11,12] 。此外,它已被證明的形態導電填充材料對電 性能有很大的影響複合材料[13,14] 。更精確地說,在導電性方面比填料(長度, 直徑或厚度的比率),它的狀態分散在聚合物基體中,有很大的影響的電氣 和介電性能的複合材料 [15-18] 。作為一個結果,在此合成了三種形態的聚苯胺 研究。使用傳統的合成一個球狀聚苯胺(注意聚苯胺)聚合方法 [19] 。一個更纖 維狀聚苯胺(注意PANINF )使用方法改編自黃合成的坎兒[20,21] 。最後,鱗片 狀的PANI (指出PANICN )的合成使用粘土為nanotemplate ,我們以前的研究中 所描述的 [22]和前人 [23,24] 。這些聚苯胺的導電性測量和掃描電鏡的特點是他們 的寬高比觀察結果。然後,電氣和介電性能的環氧樹脂導電複合材料含有不同論 文潘尼斯形貌進行了表徵。透射電子顯微鏡(TEM ),用於理解的導電相 themorphology和電器及微波之間的關係複合材料的吸收性能。 研究簡介 主要研究導電環氧樹旨含有各種不同形狀的聚苯胺 (球狀,纖維狀,鱗片狀) 的導電率和界電性能。 球狀 ,纖維狀 ,鳞片狀的聚苯胺,或各種不同的高寬比, 分別合成分散成環氧樹旨 ,提高聚苯胺的高寬 比 (高度與寬度的比),降低了电 渗流的複合材料的值 (from 3.9 to 1.3 vol.%)鱗 片狀 ,高寬 比增加,提高聚苯胺的 複合材料在微波范围: 2.4-8.8 GHz的微波吸收性能 。 實驗材料 苯胺 過硫酸銨(氧化劑) 磺基水楊酸(參染劑) 蒙脫石(名微晶高嶺石,是一種層狀結構、片狀結晶的硅酸鹽粘土礦) 環氧樹酯 鄰苯二甲酸酐 (HHPA )(硬化剂 ) 實驗方法 球狀聚苯胺合成苯胺(0.2莫耳 /升)和 0.2mole磺基水楊酸的 參雜劑在. 1 升 的反应器中 進行聚合逐滴加入过硫酸銨 (0.2莫耳 /升) 纖維狀 过硫酸銨氧化剂溶液液( 0.1mol / L )一次加入,並將該混合物劇烈攪拌五分鐘 。 然后,停止攪拌 。將反应持續 6 小时,無攪拌。通过添加氧化劑溶液迅速,二次 生長的聚苯胺其聚合减少,而 將導致在形成聚苯胺纖維狀 鳞片 狀 成了鱗片狀PANICNs的蒙脫石粘土作為 nanotemplate 導電環氧樹旨製備 加入一定量的聚苯胺DGEBA和分散 1 小时期间用高速分散器以4500 rpm 。然后, HHPA固化剂,固化促 進劑混合,加入到 混合。特氟隆模具和固化時間 10 h ,在110度 ,以确保一个完整的交聯反应 。 實驗結果 聚苯胺 圖 1顯示了獲得不同的導電性聚苯胺的形貌。所有聚苯胺樣品表現出接近 1 S / cm的電導率。的電導率的 PANICN略低,這是因

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