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药品经营质量管理规范28号令;药品经营质量管理规范 （国家药品监督管理局局长令第20号）;《药品经营质量管理规范》 （卫生部令第90号）;一、质量管理体系 二、组织机构与质量管理职责 三、人员与培训 四、质量管理体系文件 五、设施与设备 六、校准与验证 七、计算机系统;总则;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;质 量 管 理 体 系 文 件 ;质 量 管 理 体 系 文 件 ;;书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。;设施与设备;;;;;;;;各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。;;;;;;;;;;;储存与养护;储存与养护;储存与养护;储存与养护;储存与养护;储存与养护;储存与养护;销 售;销 售;;;;运输与配送;运???与配送;运输与配送;运输与配送;售后管理;售后管理;谢谢!