神经生物并学 问题整理全.docxVIP

绪论及第一讲：神经元与突触神经科学发展的几个特点第一，作为实验科学，对神经系统的研究在很大程度上有赖于研究手段的发展与完善。显微镜发明，Golgi染色法的发明，Cajal关于神经元独立结构的发现成为整个神经科学发展的基石；微电极的发明，对神经活动的认识出现了重大飞跃；分子生物学的发展，有可能将神经化学研究和形态学研究有机地结合起来； 20世纪70 年代发展的膜片钳位技术，能进行单个离子通道研究，改观了人们对神经活动基本过程的认识。第二，合适的实验材料，在一定程度上是研究某个特定神经科学问题的决定因素。海兔标本对于阐明学习、记忆机制起重大作用；枪乌贼巨神经是研究兴奋和传导的一个极好标本；线虫和果蝇为分子遗传学研究提供大量资料第三、推动当代神经科学的发展，不可能是几个人、几个实验室了，而是整个神经科学家群体。2、神经元的四个重要的功能部位：（1）胞体或树突膜上的受体部位；（2）产生动作电位的起始部位；（3）传导神经冲动的部位；（4）引起递质释放的部位。3、根据传递信号的媒介将突触的分为2大类：1、化学性突触（chemical synapse）：以化学物质为媒介，定向突触（directed synapse）：经典的化学性突触：神经元与神经元之间借助神经递质(neurotransmitter）进行信号传递。、神经－骨骼肌连接：接头前膜（运动神经元轴突终末）：囊泡内含乙酰胆碱（Ach），接头间隙：约50-60nm，接头后膜（肌细胞膜）：含Ach受体（化学门控Na+通道），能与ACh发生特异性结合，使通道开放。接头后膜表面有乙酰胆碱酯酶，可分解乙酰胆碱。2、非定向突触（non-directed synapse ）：主要存在于交感神经系统内、神经-平滑肌、神经-心肌之间、突触前末梢形成串珠样膨大（曲张体）、肾上腺素/乙酰胆碱等神经递质、曲张体与效应细胞之间距离较大，传递所需时间长信号传递、无明确的细胞对应关系，生理效应的产生取决于效应细胞上有无相应受体，包括神经－心肌连接、神经－平滑肌连接。3、电突触（electrical synapse）：直接的电信号传递，主要存在于胶质细胞，脑干神经核团以及视网膜神经细胞之间、相邻细胞膜上柱状蛋白质颗粒（6个亚单位）围成一个小管，蛋白质颗粒融合，管腔相通，进行小分子、离子交换。细胞膜内无突触小泡，依靠局部电活动传递信息。神经元与神经元之间或与非神经元之间进行信号传递的特异性功能连接部位称为突触突触的电镜结构、与突触小泡释放递质有关的特征性结构、突触小泡的类型；电镜结构：突触前成分：突触前神经元：1突触前膜：增厚的突触前神经细胞膜2突触小泡：靠近突触前膜的膜包颗粒3神经递质：不同功能的神经元神经递质不同。突触后成分：突触后神经元的胞体/树突 1突触后膜：与前膜相对的细胞膜 2受体：水解神经递质的酶。突触间隙：20～40nm，含糖基类物质，有利于前后膜之间的生理性连接特征性结构：1、突触前栅栏状结构：位于突触前膜内侧。致密突触的高度与间距因不同突触而异，突触小穴的大小容纳突触小泡。2、蛋白分子簇：位于突触小泡膜和突触前膜上的特殊蛋白质分子，完成信息的接受和识别。与突触小泡膜与突触前膜融合、破裂有关。突触小泡的类型：亮小泡：直径约40～60nm,含有兴奋性神经递质,如乙酰胆碱、谷氨酸致密小泡：含有电子密度高的致密颗粒,其中：小颗粒小泡：直径30～60nm,含胺类递质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等；大颗粒小泡：直径达80～200nm，含5-羟色胺或脑啡肽等扁平小泡：小泡长径约50nm，含有抑制性神经递质,如γ-氨基丁酸等5、电突触与化学突触的区别：电突触：突触前后细胞膜直接、相连形成连接的通道、通过离子电流进行信号传递、信号传递迅速（无突触延搁）、信号可以双向传递、对环境变化不敏感、促进神经元（或其它）细胞、之间的同步活动；化学性突触：突触前后膜间存在20～40nm距离、有突触前递质小泡和突触后膜受体、通过化学物质进行信号传递、存在突触延搁（至少0.3ms)、信号通常是单向传递、对环境变化敏感6、胶质细胞的功能：支持功能（星形胶质细胞）、绝缘、屏障作用（少突胶质细胞、施万细胞、星形胶质细胞）、保护、修复、再生（小胶质细胞、施万细胞）、物质代谢和营养作用（星形胶质细胞）、免疫应答（星形胶质细胞可作为抗原呈递细胞，小胶质细胞分泌细胞因子）、维持离子平衡（星形胶质细胞）、调节神经递质（星形胶质细胞参与谷氨酸和GABA转化）、合成神经营养因子（星形胶质细胞）、神经干细胞功能、对神经元功能的调节和“可兴奋性”第二讲：神经元的电活动7、神经元膜的电学特性：1膜电容（Cm）：细胞膜构成电学上的绝缘层，同时，细胞内外为盐溶液，构成电的导体；细胞膜内外的正负电荷，并非存在于游离溶液中，而是因相互的吸引聚集在膜表面，细胞膜起