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- 2017-12-06 发布于浙江
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西医药理学第1与章 总论 第3节 药动学
药物代谢动力学 二、药物的体内过程 静脉>吸入>肌内>皮下>舌下及直肠>口服>皮肤 其影响吸收的因素为: ①药物的崩解度 ②胃肠液pH值 ③胃排空速度 ④食物 食物主要影响药物吸收的速度,大多数药物应空腹服药,对胃有刺激性的药物应在进餐时或餐后服用,以减少对胃的刺激 ⑤首过消除(first pass elimination) 是指口服药物经胃肠道吸收后,首先进入肝门脉系统,有些药物在经过肠粘膜和肝脏时,部分被代谢灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低的现象。 如硝酸甘油口服,首过消除可灭活约90%,因此口服疗效差,需舌下给药 2.体液pH值和药物的解离度 弱酸性药物易分布在碱性环境中; 弱碱性药物易分布在酸性环境中 如:强心苷类药物 慢效、长效:洋地黄毒苷 97% 中效:地高辛 25% 速效、短效:毒K 5% (一)血药浓度-时间曲线 时量曲线(药时曲线) ㈡药物的消除和蓄积 药物的消除(elimination)药物在体内代谢、排泄,使药理活性逐渐下降的过程。 分类:恒比消除、恒量消除 恒比消除是指单位时间内药物消除的比值不变。血药浓度越高,单位时间内消除的药量越多,大多数药物是按恒比方式进行消除的。恒量消除是指在单位时间内药物消除的量不变。
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