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防御、攻击行为的类型和中接枢机制
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防御、攻击行为的类型和中枢机制
最常见的防御行为是逃避危险或有害目标的行为。根据危险或有害目标的特点,可能出
现不同类型的防御行为,主动逃避反应或被动逃避反应。大多数动物以主动逃避为主要防御
行为模式;但刺猬、龟等动物则以被动逃避为主要防御行为模式。除了逃避的自我防御行为,
各种动物都有种属内个体间为了争夺食物、领地或性对象而引起的攻击行为。这些行为类型
的共同特点是带有情绪色彩,所以有时称之谓情绪性攻击行为。母性攻击行为与保护自身的
生存无关,而是一种保存和延续种族的本能行为。哺乳期的动物为保护幼仔不受外来者的侵
害,以猛烈地攻击驱逐外来者。与母性攻击行为的表现形式截然不同,杀幼(lnfanticide)行为
是将幼仔杀死的行为。然而,杀幼行为也是对种族延续有利的行为,这是由于雄性动物只有
杀掉哺乳中的幼仔,才能使雌性动物较早地摆脱哺乳期而重新受孕。雌性动物的杀幼行为可
能与幼仔多、过于拥挤或哺乳能力所不及而引起的。母动物总是选择最弱小仔动物除掉以保
证有强壮的后代延续种族。捕食行为往往并不伴随情绪的变化,也不一定与摄食行为同时发
生。一个饱腹的猫见到老鼠,尽管并不想摄食还是要捕捉或咬死老鼠。下面我们将讨论不同
类型防御攻击行为的生理心理学基本机制。
电刺激内侧下丘脑常诱发出情绪性攻击行为,刺激外侧下丘脑引出不伴情绪变化的捕食
行为;刺激背侧下丘脑引出防御性逃避行为。进一步分析发现,下丘脑对防御攻击行为的影
响是通过其向中脑与脑干的传出通路而实现的。内侧下丘脑与中腑水管周围灰质的联系和外
侧下丘脑与中脑被盖腹区的联系分别是下丘脑影响情绪性攻击行为和捕食行为的重要通路。
所以切断下丘脑和中脑之间的联系,再刺激下丘脑则既不能引起情绪性攻击行为,也不能引
起捕食行为。背侧下丘脑对防御逃避行为的影响,可能也是通过其与中脑的联系而实现的;
但至今还不清楚其联系的具体通路。
下丘脑对防御、攻击行为的影响并不是孤立的,边缘系统的一些重要脑结构如杏仁核和
隔区对防御、攻击行为也有影响。概括地说、杏仁核和隔区对防御、攻击行为进行着更精细
的调节作用。
根据杏仁核群的生理功能和系统发生等级,可将其分成两组结构。一是系统发生上较古
老的皮层内侧核(CortiomedialgroUp) ,它的神经元轴突通过丘脑的终纹与下丘脑和其他前脑
结构发生联系;另一组杏仁基外侧核(Basolateral group) ,是系统发生上较近形成的结构,它
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的神经元轴突形成弥散的腹侧杏仁核传出通路(Ventral amygdalofugal pathway) ,止于下丘脑、
视前区、隔核、中脑被盖和中脑水管周围灰质。杏仁核的传人联系也很广泛,嗅系统、颞叶
皮层、丘脑、下丘脑和中脑的神经冲动均可传至杏仁核。此外,各种感觉刺激均可引起杏仁
核神经元单位发放的变化。杏仁核这种广泛的传入联系以及与下丘脑一中脑的传出联系是调
节与控制防御、攻击行为的重要解剖学基础。皮层内侧杏仁核对捕食攻击行为的调节具有重
要作用。将其在终纹中的传出纤维切断,使捕食攻击行为增强,说明它对捕食攻击行为具有
抑制性调节作用。近年发现,皮层内侧杏仁核对情绪性攻击行为也有一定的调节作用。每当
动物在与其他个体的角斗失败以后,再与之相遇就会表示出驯服的行为;然而,两侧皮层内
侧杏仁核损毁的动物却丧失这种驯服反应,以后再遇上这个强劲的对手,还是要重新较量。
基外侧杏仁核对情绪性攻击行为产生兴奋性影响,电刺激此核引起动物的情绪性攻击行为,
损毁此核使情绪性攻击行为明显减弱。
首先刺激下丘脑引起猫的攻击行为,再刺激隔区就会发现这种攻击行为立即受到抑制,
这说明隔区对攻击行为具有抑制性调节作用。损毁隔区的动物变得特别凶猛或者是特别善于
逃跑,难于捕捉。
根据现有的科学事实,下丘脑是防御攻击行为的重要中枢,它的不同区影响着不同类型
的防御、攻击行为。杏仁核、隔区等边缘系统对下丘脑的这一功能进行着调节与控制。对于
情绪性攻击行为而言,杏仁核发生兴奋性调节作用,隔区产生抑制性调节作用,对于捕食攻
击行为而言,杏仁核实现着抑制性调节作用。
激素在防御、攻击行为中的意义很早就为人们所了解。一些家畜在阉割以后变得驯服,
说明性激素对情绪性攻击行为,特别是对雄性动物间争夺性对象的情绪性攻击行为具有重要
意义。生理心理学家们通过实验研究,发现雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用,分别
称之为组织作用和激活作用
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