鸭疫里氏杆菌分子分型技术研究进展.pdfVIP

畜牧与兽医2014年第46卷第4期 曩i 鸭疫里氏杆菌分子分型技术研究进展 攀||戮；蒸||罐 建■ 《一只鼎闸门秽 周迪1，朱必凤2+ (1．南昌大学生命科学与食品工程学院，江西南昌33003l； 2．韶关学院英东生命科学学院，广东韶关512005) 摘要：鸭疫里氏杆菌感染是目前危害全世界养鸭业非常严重的细菌性传染病，该菌血清型众多，一直以来世界各地科学家都致力于对该菌的遗 传相关性及分子特性的研究，以期为鸭疫里氏杆菌病的防治做贡献。重点介绍了近年来应用于鸭疫里氏杆菌的分子分型技术，并对还没用于该菌 研究的其他基因分型技术进行展望。 关键词：鸭疫里氏杆菌；血清型；分子分型技术 中图分类号：s852．6 文献标志码：A 文章编号：0529—5130(2014)04—0103一03 鸭疫里氏杆菌(尺拓胱re耽口Mt枷sf治r，RA)是新的血清型的不断出现，加之各实验室标准血清 一种革兰阴性棒状杆菌，不运动，不形成芽胞。基于 和标准菌株的不齐备，RA血清学分型方法在RA流 对16SrRNA基因序列的分析，确定它属于rRNA总 行病学监测和对RA病的特异性防护等方面已有其局 科V中的黄杆菌家族¨≈J。由鸭疫里氏杆菌感染引起 限性。如何快速准确地对鸭疫里氏杆菌进行分型并了 的鸭疫里氏杆菌病是一种高致病性、接触性传染 解它们之间的关系对于鸭疫里氏杆菌病的防治和控制 病旧1，主要引起家鸭败血病。该病是目前危害养鸭 疾病的传播具有重要的意义。随着分子生物学技术在 业的主要细菌性传染病之一，导致了养鸭业非常严重 过去30多年间的迅速发展，关于鸭疫里氏杆菌分子 的经济问题并呈世界范围分布。 生物学的研究也逐渐丰富，特别是随着鸭疫里氏杆菌 全基因组测序的完成，为该菌的分子研究创造了坚实 1鸭疫里氏杆菌血清型 的基础，各种分子分型技术在鸭疫里默氏杆中也得到 鸭疫里氏杆菌血清型众多，目前国际上报道的公 了广泛应用。 认的RA血清型共有21种，命名为血清1型一21型。 2限制性片段长度多态性技术 在同一农场中，已观察到任一时候感染鸭中RA血清 型的变化，且每年还在不断发生变化Mj。Pat}lanaso·限制性片段长度多态性(restric“onfra舯ent o用脓Ⅲ酶切分析了80株RA的16s phon等H。6 len昏h rRNA的m1基因PcR扩增片段，进一步确定了20型基础，产生具有高度个体特异性的DNA指纹图谱一J。 参考菌株(670／89)不属于RA。在我国，程安春该技术不仅可用于微生物种的鉴定，还可用于细菌种 等。川2003年从不同代次的5日龄～90日龄患有典型 鸭传染性浆膜炎的病死鸭中分离到4个不属于1型～ 限制性核酸内切酶对来自美国、英国、加拿大等6个 21型的新的血清型，被命名为22—25型。张大丙 等旧1仅根据玻片凝集试验结果鉴定来自河北的13个 究，其中以胁矿I或砒I限制性核酸内切酶消化的 RA分离株为8型，而对其代株C882与1～19型参考 RA染色体DNA，经琼脂糖电泳和溴化乙锭染色后， 菌株进行试管凝集试验与交叉沉淀试验，结果表明它 其DNA指纹图谱清晰可见。对这些DNA指纹图谱分 们又不属于1—19型，从而确定C882等菌株属于 析表明，经胁矿I限制性核酸内切酶消化的DNA指 1～19型外的一个独立的血清型，但并不能对其命纹图谱可用于区分不同的RA菌株。曲丰发等M1选择 名。同时对国内提出的22～25型与1—21型之间的 抗原关系有待进行进一步的确定。 个变异株以及2个可