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Ilb eI】小er2013，v01．34，№．18
国际检验医学杂志2013年9月第34卷第18期IntJ Med，sept
8 2
(NH4)2S04mmol／L，MgCl2mm01／L，T“s—HCl(pH9．O)可分二群。并存在多个克隆传播，其中1—3—6—14克隆(A克隆)
10mmol／L，NP40O．5％，BSA DNA I1、
O．02％(wt／v01)，Taqpol 携带TEM、aac(3)一I、aac(6’)一Ib、ant(3”)一I、tnpU、int
1u。总反应体积20肛L(其中模板液5肛L)。PcR扩增产物大
于500bp热循环参数均为：93℃预变性2min，然后93℃60
s一55℃60s一72℃60s，循环35周期，最后一个72℃延长因。A、B克隆已为院内感染流行株存在，是本院医院感染鲍
至5min，其余均为：93℃预变性2min，然后93℃30s一55℃ 曼不动杆菌多药耐药迅速发生的一个重要原因。在此次多重
30 min。
s一72℃60s，循环35周期，最后一个72℃延长至5 耐药鲍曼不动杆菌流行的控制中，用分子标记作检测结果的样
产物经2％琼脂糖凝胶电泳，出现与阳性对照分子相当的目的 本聚类分析，可判断医院感染较方便简单的方法同时可明确耐
条带为阳性。基因检测试剂盒、靶基因PCR引物序列和阳性 药株传播来源，而且对研究者有针对性采取控制措施有重大
对照DNA由无锡市克隆遗传技术研究所提供。 意义。
1．5菌株亲缘性分析为多基因聚类分析法(邻接法)。以耐
参考文献
药基因以及质粒、转座子、I类整合子遗传标记为分子标记作
检测结果的样本聚类分析。 [1]俞云松．多药耐药鲍曼不动杆菌——21世纪革兰阴性菌的“MR—
2 结 果 sA”[J]．中华临床感染病杂志，2009，2(2)：65—68．
[2]戴春梅，郑兰香，陈辉．129株鲍曼不动杆菌所致医院感染的耐药
20株MDR—ABA菌中TEM阳性5株(25％)，0XA一23群
性分析[J]．实用预防医院，2006，13(1)：6263．
阳性10株(50％)；aac(3)一I阳性4株(20％)、aac(3)一Ⅱ阳性
[3]冯旰珠，张扬，姚垄，等．多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性与整合子、
8株(40％)、aac(6’)一Ib阳性4株(20％)、ant(3”)一I阳性4
转座子遗传标记研究[J]．南京医科大学学报：自然科学版，2008，
株(20％)、ant(2”)一I阳性1株(20％)；tnpU阳性5株(25％)、
28(7)：876—880．
intI
1阳性4株(20％)、qacE△1一sull基因阳性7株(35％)。
[4]王春新，金辉，糜祖煌，等．铜绿假单胞菌医院感染株二种亲缘性
其余基因均阴性。以耐药基因以及质粒、转座子、I类整合子
分析方法比较口]．世界感染杂志，2007，7(4)：281—284．
遗传标记为分子标记作检测结果的样本聚类分析，见图1(见 [5]王伟，金辉，糜祖煌．多重耐药绿脓假单胞菌耐药基因及菌株亲缘
《国际检验医学杂志》网站主页“论文附件”)。 性分析[J]．中华检验医学杂志，2006，29(9)：843．
3讨 论 [6]王继东。金辉，糜祖煌，等．医院感染铜绿假单胞菌菌株亲缘性分
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